2015年10月，CFDA藥化(hua)監(jian)管司組(zu)織起(qi)草(cao)了《化(hua)妝品(pin)監(jian)督抽樣檢驗技術規范(fan)》(征求意(yi)見(jian)稿)和《化(hua)妝品(pin)抽樣文書(shu)》(征求意(yi)見(jian)稿)，并開始公開征求意(yi)見(jian)。

　　《化妝品監(jian)督(du)抽(chou)(chou)(chou)樣(yang)檢(jian)(jian)驗技術規范(fan)(征求(qiu)(qiu)意見(jian)稿(gao))》明確(que)指出，化妝品監(jian)督(du)抽(chou)(chou)(chou)樣(yang)檢(jian)(jian)驗是指食品藥品監(jian)督(du)管(guan)理部門為監(jian)督(du)化妝品質(zhi)量安全，依法對生產經營的(de)(de)化妝品進行(xing)現(xian)場檢(jian)(jian)查、抽(chou)(chou)(chou)樣(yang)和(he)檢(jian)(jian)驗，并對抽(chou)(chou)(chou)樣(yang)檢(jian)(jian)驗結(jie)果進行(xing)公布(bu)和(he)處理的(de)(de)活動。在該征求(qiu)(qiu)意見(jian)稿(gao)中，對抽(chou)(chou)(chou)檢(jian)(jian)方案(an)的(de)(de)制定、監(jian)督(du)檢(jian)(jian)查、抽(chou)(chou)(chou)樣(yang)、樣(yang)品送檢(jian)(jian)、檢(jian)(jian)驗、結(jie)果告(gao)知與異議復檢(jian)(jian)、信息分析(xi)與公布(bu)、管(guan)理要求(qiu)(qiu)等列出明確(que)條例。

　　對(dui)于抽樣點的設置，食品藥品監管總局藥化監管司(si)認為(wei)，應當(dang)涵(han)蓋本行政區域的不同(tong)類型、不同(tong)區域的生產(chan)經(jing)營單位(wei)和個人(ren)，突出重點并(bing)具(ju)有(you)代表(biao)性，同(tong)時(shi)包括一定數量的跟蹤抽查企(qi)業。必要(yao)時(shi)，可以(yi)專門指(zhi)定被抽查企(qi)業的范圍(wei)。

　　此外，在(zai)對化妝(zhuang)品(pin)(pin)(pin)生產(chan)企(qi)(qi)業(ye)的(de)監督檢查時，也要(yao)求企(qi)(qi)業(ye)有效的(de)化妝(zhuang)品(pin)(pin)(pin)生產(chan)許可證明(ming)文件(jian)、特殊用途化妝(zhuang)品(pin)(pin)(pin)批(pi)(pi)準證書、營業(ye)執照等企(qi)(qi)業(ye)及產(chan)品(pin)(pin)(pin)資質(zhi)材料;產(chan)品(pin)(pin)(pin)標(biao)(biao)簽、說明(ming)書的(de)主要(yao)內(nei)(nei)容(rong)有無違(wei)法(fa)標(biao)(biao)注和(he)違(wei)法(fa)宣傳(chuan)，標(biao)(biao)簽、說明(ming)書與(yu)許可批(pi)(pi)件(jian)內(nei)(nei)容(rong)的(de)一致性，全成分標(biao)(biao)識，警示用語，產(chan)品(pin)(pin)(pin)的(de)批(pi)(pi)號、保質(zhi)期限等。