CNAS-CL01：

條款7.8.2.1除非實驗室有有效的(de)理由，每份報(bao)告應至少(shao)包(bao)括下列信息，以最大限度地減少(shao)誤(wu)解或誤(wu)用的(de)可(ke)能性(xing)：

o）報告批準人(ren)的識別(bie)

CNAS-CL01中并(bing)沒有要求(qiu)檢(jian)測報告必須經過編(bian)制、審核后才能(neng)發出。

CNAS也沒有相(xiang)應的規定(ding)。

報告上可以(yi)(yi)不(bu)用(yong)編制和審核(he)，只(zhi)要批準人(ren)就可以(yi)(yi)。

RB/T 214準則條款：4.5.20結果報告

檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)機構應(ying)準確(que)、清晰、明確(que)、客觀地(di)出(chu)具檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)結果(guo)，符合檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)方法的規定，并確(que)保(bao)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)結果(guo)的有效性。結果(guo)通(tong)常應(ying)以(yi)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)報告或(huo)證書的形式發出(chu)。檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)報告或(huo)證書應(ying)至少(shao)包括下列信息：

j）檢驗檢測(ce)報告或證書(shu)簽發人(ren)的(de)(de)姓名、簽字或等效的(de)(de)標識(shi)和簽發日期；

RB/T 214 也沒有要求檢測(ce)報告(gao)必須經過(guo)編制、審(shen)核后才(cai)能發出。

報告上可(ke)以(yi)不用編制(zhi)和審(shen)核，只要(yao)簽(qian)發人（批準人）就可(ke)以(yi)。

在編(bian)制、審核、批(pi)準(zhun)(zhun)報告(gao)時，雖然是一(yi)個人做的，但是用(yong)了(le)三種身份去完(wan)成的三種工作，完(wan)成每個工作行(xing)使的崗位職(zhi)責不一(yi)樣(yang)，所(suo)以(yi)編(bian)制、審核、批(pi)準(zhun)(zhun)可以(yi)是一(yi)人完(wan)成。

完成編(bian)制的(de)時候，行使的(de)是編(bian)制的(de)職責(ze)

完成(cheng)審核的時候，行使的是審核的職(zhi)責

完(wan)成批(pi)準的(de)時候，行使的(de)是批(pi)準的(de)職責

注(zhu)：

1、試驗室需要在(zai)體系文件(jian)中非常明(ming)確的(de)(de)規定 ，編制(zhi)、審(shen)核、批準報告的(de)(de)崗位(wei)職責(ze)；

2、除非迫不得已，報(bao)告編制(zhi)、審核、批準(zhun)，最好不要一個人完成。

報告批準(zhun)人的(de)(de)識別應該(gai)按照實驗室自身管(guan)理體現文件(jian)規(gui)定的(de)(de)方式(shi)進行。檢驗檢測(ce)機構在授(shou)權(quan)簽字人申請(qing)的(de)(de)時候需要(yao)提(ti)交一覽表(biao)，其中便(bian)包含了授(shou)權(quan)簽字人的(de)(de)姓(xing)名(ming)的(de)(de)正體和簽名(ming)的(de)(de)內容，這便(bian)是很(hen)好的(de)(de)一個識別，在簽發報告的(de)(de)時候便(bian)可以核對是否(fou)是有授(shou)權(quan)的(de)(de)簽字人批準(zhun)。

另外：授(shou)權(quan)簽字人包含了(le)二級(ji)的(de)授(shou)權(quan)，首先應該是檢驗檢測機構的(de)授(shou)權(quan)，然后是經(jing)過評(ping)審合格(ge)后的(de)CMA或CNAS的(de)授(shou)權(quan)。