如何能成為理化實驗室最受歡迎的人？

2022-11-20 作者：瀏覽數：892

　　上班前

　　① 開門(men)注意通(tong)風，檢查門(men)窗、空(kong)調設(she)備(bei)(bei)、其它電器設(she)備(bei)(bei)等(deng)是否正常。

　　② 用水注意先把(ba)水龍頭的水擰開一段時間。

　　③ 看看今(jin)天是(shi)否要用烘箱(xiang)，確定即(ji)打開，注意升溫情況。

　　上班過程

　　① 烘箱、電爐(lu)、馬弗爐(lu)、高壓鍋(guo)等不用即時關掉，無(wu)人看守時也(ye)必(bi)須關掉;

　　② 經(jing)常收(shou)拾(shi)桌面，清理用過的用具、玻(bo)璃(li)儀器等;

　　③ 經常檢查試(shi)劑配(pei)制使用(yong)情況，是否有過期試(shi)劑、標準液等(deng);

　　④ 對(dui)于架(jia)上試劑瓶經常拭擦以保持干凈無灰塵(chen);

　　⑤ 原始記錄(lu)(lu)必須是實驗過程中的實際數據，不能隨意(yi)涂(tu)改，如(ru)果對結(jie)果有懷疑，也(ye)不能劃去或撕毀，而在備注注明情況，重新(xin)做試驗并(bing)記錄(lu)(lu)，直到結(jie)果滿意(yi);

　　⑥ 原(yuan)(yuan)始記(ji)錄(lu)是應(ying)統一表格，歸檔(dang)保存(cun)，按每月整理收藏(zang)，(不常有(you)的原(yuan)(yuan)始記(ji)錄(lu)酌情處理);

　　⑦ 儀器(qi)用(yong)具(ju)分類擺放，用(yong)過的儀器(qi)用(yong)具(ju)即時清洗(xi)干(gan)凈，自然晾干(gan)(或烘干(gan))，置于指定位置存放，以備后用(yong);(注意盡量(liang)不要用(yong)前匆匆忙(mang)忙(mang)清洗(xi)儀器(qi)用(yong)具(ju))。

　　下班

　　① 確認未完成試驗樣品及儀器的安全性;

　　② 關閉(bi)所有電源，培養箱、冰(bing)箱除(chu)外;

　　③ 確認關好水龍頭;

　　④ 確認關好所有門窗;

　　標準液標定注意事項

　　普通注意事項：

　　1.各種基準物(wu)質烘(hong)干(gan)的溫(wen)度要求并(bing)不一樣;

　　2. 烘(hong)干過程，稱量(liang)瓶的蓋(gai)子應置于(yu)稱量(liang)瓶上，傾(qing)斜一定(ding)角度使半蓋(gai)狀(zhuang)態，不要把蓋(gai)另置于(yu)烘(hong)箱(xiang)板(ban)上，這(zhe)是為(wei)了防(fang)止有異物從(cong)烘(hong)箱(xiang)頂(ding)部跌落(luo)到樣品(pin)中，也防(fang)止把烘(hong)箱(xiang)板(ban)上的異物帶(dai)入(ru)樣品(pin)中;

　　3. 樣品應(ying)置(zhi)于(yu)溫度(du)計探頭附(fu)近;

　　4. 烘好后，把(ba)干燥(zao)器移(yi)(yi)到烘箱(xiang)邊(bian)，用(yong)夾子(zi)等(deng)圈住(zhu)稱量瓶，以最短(duan)的(de)時(shi)間把(ba)稱量瓶移(yi)(yi)入干燥(zao)器中，蓋好干燥(zao)器，半個小(xiao)時(shi)內，小(xiao)心移(yi)(yi)開干燥(zao)器蓋少許(xu)，以放(fang)出部分熱空氣;

　　5. 樣品(pin)冷(leng)卻(que)后則要稱量(liang)，不能待太長時間;

　　6. 稱(cheng)(cheng)(cheng)量時始終一個原則(ze)，不要(yao)讓稱(cheng)(cheng)(cheng)量瓶吸附到水(shui)氣(qi)、污(wu)跡或其它異物(wu)，所以直接用手接觸稱(cheng)(cheng)(cheng)量瓶、用藥匙取(qu)樣品、開著天平門(men)稱(cheng)(cheng)(cheng)量甚至呼吸氣(qi)吹到稱(cheng)(cheng)(cheng)量瓶都(dou)是不正確的操(cao)作;

　　7. 正確的(de)稱(cheng)(cheng)量操作應是減(jian)量法稱(cheng)(cheng)量，為什么呢(ni)，因為減(jian)量法稱(cheng)(cheng)量，稱(cheng)(cheng)的(de)是烘好的(de)樣(yang)品，確保樣(yang)品大部分(fen)時間在天平的(de)干(gan)燥環境(jing)中;

　　8. 如果增量法(fa)稱(cheng)量，則要確保器皿干燥(zao)且外表也須干凈，由(you)于是在天平中操作，所以不能碰(peng)到器皿以引起天平讀數異常，所以操作起來會麻煩很多;

　　9. 稱量(liang)過程(cheng)中(zhong)，只(zhi)能用稱量(liang)瓶蓋輕輕敲(qiao)打稱量(liang)瓶邊緣，使藥(yao)品均(jun)勻(yun)落到(dao)待測(ce)器皿中(zhong)，敲(qiao)藥(yao)時間盡量(liang)的(de)短，這要求較熟練(lian)的(de)操作(zuo);

　　10. 盡可能的(de)多(duo)稱幾個樣品，結(jie)果(guo)取最(zui)可能的(de)數值，舍棄(qi)較大(da)和較小的(de)數值。

　　標(biao)準液標(biao)定操作(zuo)關鍵點：烘干冷(leng)卻(que) 稱量

　　還(huan)原糖測定注意事項

　　普通注意事項：

　　1.堿性酒(jiu)(jiu)石酸甲、乙液與還原糖反應是定量關系，它們(men)的(de)多少(shao)直接影響測定結(jie)果(guo)的(de)多少(shao)，從而(er)影響檢測數據，所以(yi)堿性酒(jiu)(jiu)石酸甲、乙液必須精(jing)確吸取，保證每次(ci)取樣量一致。

　　影(ying)響堿性酒石酸甲、乙液吸取誤差的因素：

　　(1)堿性酒石酸甲(jia)、乙液在(zai)吸管(guan)中刻度(du)液面的位置要保持(chi)一致。

　　(2)吸管外(wai)壁(bi)殘(can)留(liu)的(de)(de)液(ye)體多少(shao)會造成堿性(xing)酒石酸甲、乙液(ye)取樣(yang)量的(de)(de)誤(wu)差，所以要習(xi)慣性(xing)的(de)(de)對吸管外(wai)壁(bi)的(de)(de)堿性(xing)酒石酸甲、乙液(ye)進(jin)行相同處理，保(bao)證每次外(wai)壁(bi)殘(can)留(liu)液(ye)相對一致，從而減少(shao)液(ye)體取樣(yang)量的(de)(de)誤(wu)差。

　　(3)堿(jian)性酒石酸甲、乙液放(fang)入(ru)三角瓶的(de)速度保(bao)持一(yi)致(不可吹)，放(fang)完后(hou)要觀察其殘(can)留在(zai)吸管(guan)中有多(duo)少，要保(bao)證(zheng)每次殘(can)留一(yi)致。

　　(4)堿(jian)性(xing)酒(jiu)石酸(suan)甲(jia)(jia)、乙液的(de)不是很明顯(xian)的(de)沉淀(dian)(或濃度變化(hua))也會對測(ce)定造成(cheng)波(bo)動，取(qu)堿(jian)性(xing)酒(jiu)石酸(suan)甲(jia)(jia)液的(de)器具切記(ji)不要與堿(jian)性(xing)物(wu)質接(jie)觸(同(tong)時也要注(zhu)意防止帶入堿(jian)性(xing)物(wu)質于甲(jia)(jia)液中)，以(yi)避免(mian)甲(jia)(jia)液產生沉淀(dian)，盛甲(jia)(jia)液的(de)容(rong)器時間長了，內(nei)壁上也會殘(can)留固體(硫酸(suan)銅)，這些固體顆(ke)粒也會造成(cheng)檢測(ce)誤差。

　　2.滴(di)定(ding)速度要保持均衡(heng)一致，趁熱以每2秒(miao)一滴(di)的速度滴(di)定(ding)為好(速度不要受滴(di)定(ding)時間的長短而改變);

　　3.試(shi)樣溶(rong)液滴(di)定(ding)時要進行(xing)預測，正式測定(ding)時從滴(di)定(ding)管滴(di)加比預測體(ti)積少1mL的試(shi)樣溶(rong)液至(zhi)錐形瓶(ping)中，控制在2min中內加熱(re)至(zhi)沸，保(bao)持沸騰以1滴(di)/2s的速度(du)滴(di)定(ding)至(zhi)終點(dian);

　　4.電爐(lu)的溫(wen)度對檢測結果也有影響(xiang)，所以要保(bao)(bao)證電爐(lu)充分預熱，同時三(san)角瓶(ping)在電爐(lu)上的放(fang)置位置要保(bao)(bao)持一致(zhi);

　　5.測定(ding)時(shi)液(ye)(ye)體(ti)沸騰(teng)后(hou)的開始(shi)滴定(ding)的時(shi)間也要保持一(yi)致2min內，一(yi)般等液(ye)(ye)體(ti)充(chong)分沸騰(teng)后(hou)開始(shi)滴定(ding);

　　6.滴定終點的(de)判斷也(ye)要保持一致。等(deng)液體藍色(se)剛(gang)好(hao)褪(tun)去為為滴定終點;

　　7.糖液稀釋及取(qu)樣也(ye)要注(zhu)意精(jing)確(que)，注(zhu)意吸管(guan)正確(que)使(shi)用方法;

　　8.折光(guang)糖(tang)度精心(xin)檢(jian)測，依此(ci)數據輔導還原糖(tang)的檢(jian)測。

　　9.注意(yi)輸液膠(jiao)管漏液、變形，滴定管尖(jian)端氣泡(pao)等對檢測(ce)數(shu)值的影響。

　　10.三角瓶(ping)使用(yong)后清洗干凈。

　　有時無法準確找到滴定終點就是由于三角瓶未清(qing)洗干凈引起的(de)。

　　還原糖測定關鍵操作點：

　　吸(xi)取堿性(xing)酒石酸(suan)甲、乙液

　　沸騰并維持(chi)沸騰2 min

　　整個滴定(ding)過(guo)程須控(kong)制在2 min內(nei)完成

　　凱氏(shi)定(ding)氮蛋白質(zhi)測定(ding)注意(yi)事項

　　普通注意事項：

　　1.原則(ze)上樣品越(yue)少，越(yue)容易消化(hua)，但樣品越(yue)少，計量的誤差可(ke)能性(xing)也(ye)越(yue)大(da)，所以控制(zhi)到蛋(dan)白(bai)質含(han)量為0.10g左右，加入(ru)0.4g硫(liu)酸銅、6g硫(liu)酸鉀(jia)及(ji)20mL濃硫(liu)酸應是(shi)比較合理的消化(hua)方(fang)法(fa);

　　2. 變色(se)時因為(wei)是(shi)緩(huan)慢變色(se)，所以可以兩種(zhong)方(fang)法計(ji)時，一是(shi)完全變色(se)后(hou)半小時即停止消化，二(er)是(shi)剛(gang)變色(se)后(hou)一個(ge)小時停止消化;

　　3.消化液(ye)完全冷卻后才能(neng)加水、轉移(yi)、定容(rong)，這(zhe)三個(ge)步驟都(dou)會導致發熱(re)，所以必須確(que)保水溶液(ye)最后在(zai)定容(rong)到刻(ke)度(du)時冷卻到室(shi)溫，當(dang)然要多次洗滌凱氏(shi)燒瓶(ping)(即凱氏(shi)定氮瓶(ping))以確(que)何(he)轉移(yi)完全;

　　4. 消(xiao)化液最好不要放(fang)置過(guo)液，需要過(guo)夜(ye)測定(ding)時，請先轉移定(ding)容好消(xiao)化液。定(ding)容好的(de)消(xiao)化夜(ye)也不能放(fang)置時間太久(如(ru)幾天(tian))才(cai)進行蒸餾滴(di)定(ding);

　　5.蒸(zheng)餾時(shi)，加(jia)樣(yang)液(ye)過程(cheng)可以(yi)從(cong)容操作，但是(shi)加(jia)堿后，必須緊密有序，堿的流入過程(cheng)應是(shi)充滿整個漏(lou)斗口的，在堿還沒有放完時(shi)就應準備好加(jia)水(shui)以(yi)封住漏(lou)斗口，確保蒸(zheng)發器中已有氨從(cong)漏(lou)斗口泄漏(lou)，而導致結(jie)果偏低。

　　6.加(jia)入(ru)的氫(qing)氧化鈉(na)(na)溶(rong)液除與(yu)(yu)硫酸(suan)銨作用外，還(huan)與(yu)(yu)消化液中的硫酸(suan)和硫酸(suan)銅作用，若加(jia)入(ru)的氫(qing)氧化鈉(na)(na)不夠，則溶(rong)液呈(cheng)藍色，不生(sheng)成褐(he)色的氫(qing)氧化銅沉淀。所以，加(jia)入(ru)的氫(qing)氧化鈉(na)(na)必須(xu)過量(liang)，并且動作還(huan)要迅速(su)，以防止氨的流失;

　　7. 停止蒸(zheng)(zheng)餾時，由于反應(ying)室外層(ceng)的壓力(li)突然降低，可(ke)(ke)使液(ye)體(ti)倒(dao)吸入反應(ying)室外層(ceng)，所(suo)以，操作(zuo)時，應(ying)先將冷凝(ning)管(guan)下端提(ti)高液(ye)面(mian)并(bing)清洗(xi)管(guan)口(kou)，再蒸(zheng)(zheng)一分(fen)鐘后關掉熱(re)源。蒸(zheng)(zheng)餾是否完全，可(ke)(ke)用精(jing)密pH試紙測冷凝(ning)管(guan)口(kou)的冷凝(ning)液(ye)來測定，中性則說明已蒸(zheng)(zheng)餾完全;

　　凱氏定氮(dan)法測定蛋白(bai)質(zhi)的操作關(guan)鍵點：

　　樣品稱量入凱(kai)氏燒瓶

　　加堿

　　附：做蛋白質(zhi)試驗(yan)化驗(yan)室(shi)的常見(jian)問題有，你犯(fan)了幾個：

　　1 沒有用(yong)長條紙(zhi)稱量;

　　2 不知道樣(yang)品精(jing)確度是多少，用何種天平(ping)稱量(liang);

　　3 直接(jie)從原試劑瓶中(zhong)取藥稱量(liang);

　　4 凱氏(shi)燒瓶角度不(bu)對(應45-60度之間);

　　5 不(bu)固定凱(kai)氏燒瓶就進行(xing)消(xiao)化，就是隨便掛(gua)上去，太危險;

　　6 消化溫度不知如何控制，什么(me)時候(hou)該小火(huo)，小到(dao)多少(shao)，什么(me)時候(hou)該大火(huo)擔心不加石棉網會(hui)使凱(kai)氏(shi)燒瓶破裂;

　　7 不(bu)知(zhi)如何把握凱氏燒瓶(ping)以振搖消(xiao)化液，也沒有準備(bei)厚手套;

　　8 不知(zhi)道過夜保存的應(ying)是消化液(ye)而不是定(ding)容液(ye)(消化液(ye)定(ding)容后應(ying)及時蒸餾);