小編說

各相關機(ji)構及人員(yuan)：

為規范藥物生物樣本分析(xi)檢測領(ling)(ling)域認(ren)可，中(zhong)國(guo)合格評定國(guo)家認(ren)可委員會（CNAS）組(zu)織制(zhi)訂了CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢測和校準(zhun)實驗室能力認(ren)可準(zhun)則在藥物生物樣本分析(xi)檢測領(ling)(ling)域的應用說明》。目前(qian)已完(wan)成(cheng)文(wen)件(jian)征(zheng)求意見(jian)(jian)(jian)(jian)稿(gao)，現于網上公示(shi)征(zheng)求意見(jian)(jian)(jian)(jian)。如對該文(wen)件(jian)有任何修(xiu)改(gai)建議或(huo)意見(jian)(jian)(jian)(jian)，請填寫附件(jian)中(zhong)意見(jian)(jian)(jian)(jian)征(zheng)詢表，并于2023年(nian)8月15日前(qian)反饋CNAS秘(mi)書(shu)處。

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附件：

1.CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢(jian)測和校(xiao)準實驗室能力認可準則在(zai)藥物(wu)生(sheng)物(wu)樣(yang)本(ben)分析(xi)檢(jian)測領域(yu)的應用(yong)說明》（征(zheng)求(qiu)意見(jian)稿）

2.CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢(jian)測(ce)和校準(zhun)實驗室能力(li)認可(ke)準(zhun)則在藥(yao)物生物樣本分析檢(jian)測(ce)領域的應用說明(ming)》編制說明(ming)

3.CNAS文(wen)件意(yi)見征詢表