1.沒(mei)有合格供(gong)應商名(ming)錄，耗品質量無保障;

　　2.劇毒(du)藥品未(wei)實現(xian)雙人雙鎖和使用跟蹤監督制度，有劇毒(du)藥品外泄風險;

　　3.易制毒藥品(pin)未實現雙人雙鎖(suo)，有(you)易制毒藥品(pin)外(wai)泄(xie)風險;

　　4.試(shi)劑(ji)藥品無(wu)領(ling)用登陸記錄，試(shi)劑(ji)藥品管理(li)不到位(wei);

　　5.試劑貯(zhu)存與操作(zuo)間(jian)同(tong)室，對檢驗(yan)員健康(kang)有(you)害;

　　6.試劑瓶標識信(xin)息(xi)不(bu)足，試劑過期失效(xiao)不(bu)掌控;

　　7.標準試(shi)劑(ji)配制時(shi)未(wei)在恒溫(wen)恒濕條件下進行，量具熱漲(zhang)冷縮，標準溶液無法配準;

　　8.批量(liang)采購(gou)或用量(liang)大(da)試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大(da)損失;

　　9.耗(hao)材(cai)質量(liang)無風險分(fen)析評估，耗(hao)材(cai)質量(liang)不(bu)合格(ge)會(hui)造成巨大損失;

　　10.試(shi)劑(ji)(ji)沒分類貯存，有(you)(you)交叉污(wu)染風(feng)險(xian)，試(shi)劑(ji)(ji)室(shi)或試(shi)劑(ji)(ji)柜無(wu)強排(pai)設(she)施，對(dui)操作(zuo)員健康有(you)(you)害。

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