成為一名合格(ge)的化驗(yan)員(yuan)，基礎的實(shi)驗(yan)操作必不可少(shao)。今(jin)天小編就盤點了20個小問題，看你基礎實(shi)驗(yan)操作知識到底牢(lao)不牢(lao)?

　　(一)容量瓶試漏方法?

　　答：

　　使(shi)用(yong)前，應先檢查(cha)容量瓶(ping)(ping)(ping)瓶(ping)(ping)(ping)塞(sai)是(shi)(shi)否密(mi)合，為此，可(ke)在(zai)(zai)瓶(ping)(ping)(ping)內裝入(ru)自來水到標線(xian)附近，蓋上(shang)塞(sai)子，用(yong)手按住塞(sai)子，倒立容量瓶(ping)(ping)(ping)，觀察瓶(ping)(ping)(ping)口(kou)是(shi)(shi)否有水滲出(chu)，如果不(bu)漏，把瓶(ping)(ping)(ping)直(zhi)立后(hou)(hou)，轉(zhuan)動瓶(ping)(ping)(ping)塞(sai)約180°后(hou)(hou)再倒立試一次，為使(shi)塞(sai)子不(bu)丟失不(bu)搞亂，常用(yong)塑(su)料線(xian)繩將其拴在(zai)(zai)瓶(ping)(ping)(ping)頸上(shang)。

　　(二)使用容量瓶注意事項?

　　答：

　　(1)在精密要求高的分(fen)析(xi)工(gong)作中，容量(liang)瓶(ping)不(bu)允(yun)許放在烘箱中烘干或加(jia)熱;

　　(2)不要用容(rong)量瓶長期存放配(pei)好的溶液;

　　(3)容量瓶(ping)長期不用時(shi)，應該洗凈，把塞子用紙(zhi)墊上，以防時(shi)間(jian)久(jiu)后，塞子打不開。

　　(三)化學試劑按其用途分為哪幾種?

　　答：

　　分為以下幾種，一般(ban)試(shi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)，基準試(shi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)，無機離子(zi)分析(xi)用有機試(shi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)，色譜試(shi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)與制劑(ji)(ji)(ji)(ji)，指示劑(ji)(ji)(ji)(ji)與試(shi)紙等。

　　(四)做為基準物應具備哪些條件?

　　答：

　　(1)純(chun)度高，在99.9%以上(shang);

　　(2)組成和化學(xue)式(shi)完全相符;

　　(3)穩定性(xing)好，不易(yi)吸(xi)水，不易(yi)被空氣(qi)氧化等(deng);

　　(4)摩爾質量(liang)(liang)較(jiao)大，稱量(liang)(liang)多，稱量(liang)(liang)誤差可減(jian)小。

　　(五)一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?

　　答：

　　質量百(bai)分濃(nong)度，體積(ji)百(bai)分濃(nong)度，質量體積(ji)百(bai)分濃(nong)度。

　　(六)簡述物質在溶解過程中發生哪兩個變化?

　　答：

　　一個(ge)是溶質分子(zi)(或離子(zi))克服它們相(xiang)互間(jian)(jian)的吸引力向(xiang)水分子(zi)之間(jian)(jian)擴散，即物(wu)理變(bian)(bian)化(hua)，另一個(ge)是溶質分子(zi)(或離子(zi))與水分子(zi)相(xiang)互吸引，結合成水合分子(zi)，即為(wei)化(hua)學(xue)變(bian)(bian)化(hua)。

　　(七)長期用玻璃瓶貯裝的溶液會發生如何變化?

　　答：

　　會使溶(rong)液(ye)中(zhong)含有鈉，鈣(gai)，硅酸鹽雜質(zhi)或(huo)使溶(rong)液(ye)中(zhong)的某(mou)些離(li)子(zi)吸附玻璃表面，使溶(rong)液(ye)中(zhong)該離(li)子(zi)的濃度降(jiang)低。

　　(八)在夏季如何打開易揮發的試劑瓶，應如何操作?

　　答：

　　首(shou)先(xian)不(bu)可將瓶(ping)口對準臉部，然后把瓶(ping)子在冷水中(zhong)浸一段時(shi)間，以(yi)避免因室溫高(gao)，瓶(ping)內(nei)氣液(ye)沖擊(ji)以(yi)至危險，取完(wan)試劑后要蓋緊塞子，放出(chu)有(you)毒，有(you)味(wei)氣體的瓶(ping)子還(huan)應用蠟封口。

　　(九)提高分析準確度的方法有哪些?

　　答：

　　選擇合適的(de)(de)分析(xi)方法(fa)，增加平行(xing)測定的(de)(de)次數，消除測定中的(de)(de)系統誤差。

　　(十)偶然誤差的特點及消除方法?

　　答：

　　特點：在一定(ding)條件(jian)下，有限(xian)次測量值中其誤(wu)差的絕(jue)對值，不會超(chao)過(guo)一定(ding)界限(xian)，同樣(yang)大小的正負偶然誤(wu)差，幾乎有相等的出(chu)(chu)現機會，小誤(wu)差出(chu)(chu)現機會多，大誤(wu)差出(chu)(chu)現機會少。

　　消除方法：增加測定次(ci)數，重(zhong)復多次(ci)做平行試驗(yan)，取其平均(jun)值，這樣可(ke)(ke)以正(zheng)負偶然誤(wu)差相互抵消，在消除系(xi)統誤(wu)差的(de)前提下，平均(jun)值可(ke)(ke)能接近(jin)真(zhen)實(shi)值。

　　(十一)系統誤差的表現及消除方法?

　　答：

　　表現A儀(yi)器誤(wu)差(cha)B方法(fa)誤(wu)差(cha)C試劑誤(wu)差(cha)D操(cao)作(zuo)誤(wu)差(cha);

　　消(xiao)除方法：做空白試(shi)驗、校正儀(yi)器、對照試(shi)驗;

　　(十二)準確度與精密度兩者之間關系?

　　答：

　　欲(yu)使準確度(du)高，首(shou)先，必(bi)須(xu)要求精密(mi)度(du)也(ye)高，但是，精密(mi)度(du)高，并(bing)不(bu)說(shuo)明(ming)其準確度(du)也(ye)高，因(yin)為，可能在測定中存在系(xi)統誤差，可以說(shuo)，精密(mi)度(du)是保證準確度(du)的先決條件。

　　(十三)系統誤差?

　　答：

　　系(xi)統(tong)誤差(cha)又稱可測誤差(cha)，它是由(you)分析過程中(zhong)某些經常(chang)原因造(zao)成的，在重(zhong)復(fu)測定中(zhong)，它會(hui)重(zhong)復(fu)表現出來，對(dui)分析結果影響比(bi)較(jiao)固定。

　　(十四)新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上?

　　答：

　　玻(bo)璃膜只有浸泡在水(shui)中，使玻(bo)璃膜表(biao)面(mian)溶脹形成水(shui)化層，才能保持對(dui)H+的傳感靈敏(min)性，為了使不對(dui)稱電位減(jian)小并(bing)達到穩定。

　　(十五)在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間?

　　答：

　　(1)調節(jie)溶(rong)(rong)液(ye)濃度(du)，當被(bei)測組分含量較高時，稱樣(yang)量可少(shao)些，或(huo)將溶(rong)(rong)液(ye)稀(xi)釋(shi)以控制溶(rong)(rong)液(ye)吸光度(du)在(zai)0.05～1.0之(zhi)間。

　　(2)使用厚度(du)不同的(de)比色(se)(se)皿(min)，因吸(xi)光(guang)度(du)A與比色(se)(se)皿(min)的(de)厚度(du)成(cheng)正比，因此(ci)，增加比色(se)(se)皿(min)的(de)厚度(du)吸(xi)光(guang)度(du)值亦增加。

　　(3)選擇空白溶(rong)液(ye)，當顯(xian)色劑(ji)(ji)及(ji)其(qi)它試劑(ji)(ji)均(jun)無(wu)色，被(bei)測溶(rong)液(ye)中又無(wu)其(qi)它有(you)色離(li)(li)子時，可用蒸(zheng)餾水作(zuo)空白溶(rong)液(ye)，如顯(xian)色劑(ji)(ji)本身(shen)有(you)顏色，則(ze)應采用加(jia)顯(xian)色劑(ji)(ji)的(de)蒸(zheng)餾水作(zuo)空白。如顯(xian)色劑(ji)(ji)本身(shen)無(wu)色，而被(bei)測溶(rong)液(ye)中有(you)其(qi)它有(you)色離(li)(li)子，則(ze)應采用不加(jia)顯(xian)色劑(ji)(ji)的(de)被(bei)測溶(rong)液(ye)作(zuo)空白。

　　(十六)滴定管的種類?

　　答：

　　按其容積不同(tong)分為(wei)常量、半微量及微量滴定(ding)(ding)管(guan)(guan)，按構(gou)造上(shang)的不同(tong)，又可分為(wei)普通滴定(ding)(ding)管(guan)(guan)和自動(dong)滴定(ding)(ding)管(guan)(guan)等。

　　(十七)在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間?

　　答：

　　(1)調節(jie)溶液(ye)濃(nong)度，當被測組分含量(liang)較高時，稱樣量(liang)可少些，或(huo)將溶液(ye)稀(xi)釋以控制溶液(ye)吸光度在0.05～1.0之間。

　　(2)使用厚度(du)(du)不同的(de)比色(se)皿，因吸光度(du)(du)A與比色(se)皿的(de)厚度(du)(du)成(cheng)正比，因此，增加(jia)比色(se)皿的(de)厚度(du)(du)吸光度(du)(du)值亦增加(jia)。

　　(3)選擇空(kong)白(bai)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)，當顯色(se)(se)劑(ji)(ji)(ji)及其它試劑(ji)(ji)(ji)均無(wu)色(se)(se)，被測溶(rong)(rong)液(ye)(ye)中(zhong)又無(wu)其它有色(se)(se)離(li)子時，可用蒸餾水(shui)作(zuo)空(kong)白(bai)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)，如顯色(se)(se)劑(ji)(ji)(ji)本(ben)身有顏色(se)(se)，則(ze)(ze)應采(cai)用加(jia)顯色(se)(se)劑(ji)(ji)(ji)的蒸餾水(shui)作(zuo)空(kong)白(bai)。如顯色(se)(se)劑(ji)(ji)(ji)本(ben)身無(wu)色(se)(se)，而被測溶(rong)(rong)液(ye)(ye)中(zhong)有其它有色(se)(se)離(li)子，則(ze)(ze)應采(cai)用不加(jia)顯色(se)(se)劑(ji)(ji)(ji)的被測溶(rong)(rong)液(ye)(ye)作(zuo)空(kong)白(bai)。

　　(十八)簡述什么叫標準加入法?

　　答：

　　標準加(jia)入(ru)法的(de)做法是在數份樣品溶液中加(jia)入(ru)不等量的(de)標準溶液，然后，按照(zhao)繪制(zhi)標準曲(qu)線的(de)步驟(zou)測(ce)定吸(xi)光(guang)度，繪制(zhi)吸(xi)光(guang)度—加(jia)入(ru)濃(nong)度曲(qu)線，用外推法求得樣品溶液的(de)濃(nong)度。

　　(十九)進行滴定分析，必須具備以下幾個條件?

　　答：

　　共具(ju)備(bei)三個條件(jian)：

　　(1)要有(you)準(zhun)確稱量(liang)物質的(de)分析天平和測量(liang)溶液體積的(de)器皿。

　　(2)要有能進行(xing)滴定的標(biao)準溶液。

　　(3)要有準確確定理論終點的指示劑。

　　(二十)滴定分析法的分類?

　　答：

　　共分四類：

　　酸堿滴定法;

　　絡合滴定法;

　　氧化還(huan)原滴定法;

　　沉淀滴定法。

　　二十個小問題，會不(bu)會有的(de)你連問題都(dou)不(bu)清(qing)楚呢(ni)?沒關系，虛心學(xue)習，踏實穩步前(qian)進，成(cheng)為合格(ge)的(de)化驗員(yuan)并不(bu)是一(yi)朝一(yi)夕(xi)就可(ke)完成(cheng)，需要(yao)我們(men)持續不(bu)斷的(de)學(xue)習和努力(li)。

　　化驗(yan)員的(de)辛苦不足為人道，但是我們不斷用(yong)心工(gong)作、用(yong)智(zhi)慧工(gong)作、用(yong)只爭朝夕的(de)精神工(gong)作，我們終將達(da)到檢驗(yan)檢測領域(yu)的(de)最高位置。