2022年5月3日-5日，濟南市中心(xin)醫(yi)院醫(yi)學(xue)(xue)實(shi)驗(yan)診斷中心(xin)順利通過了美國(guo)病理學(xue)(xue)家協會(College of American Pathologists，CAP)認(ren)(ren)證現(xian)場評審，這是繼醫(yi)學(xue)(xue)實(shi)驗(yan)診斷中心(xin)2021年6月獲得ISO 15189認(ren)(ren)可(ke)后的又(you)一(yi)(yi)個國(guo)際認(ren)(ren)證，也是本區域(yu)內唯一(yi)(yi)同時(shi)通過了兩大國(guo)際認(ren)(ren)證的醫(yi)學(xue)(xue)實(shi)驗(yan)室。

　　本次現場評審(shen)以(yi)中(zhong)美連線方式進行，評審(shen)專家組由Dr. Bal Makund Mishra、Dr. Lina Shao、Dr. Xiangyang Dong等國際認證專家組成。副院(yuan)長(chang)肖凌鳳、醫(yi)務部(bu)副部(bu)長(chang)李素娟及(ji)中(zhong)心(xin)(xin)主任紀明宇帶領(ling)的檢(jian)驗團隊參(can)加評審(shen)首(shou)次會議(yi)。肖院(yuan)長(chang)代表(biao)醫(yi)院(yuan)對(dui)評審(shen)專家表(biao)示歡迎(ying)和(he)感謝，介(jie)紹了醫(yi)院(yuan)作(zuo)為省(sheng)級區域(yu)醫(yi)療(liao)中(zhong)心(xin)(xin)，始(shi)終堅持質量和(he)標準化建(jian)設，并(bing)預(yu)祝本次評審(shen)順利通過。

　　評審專(zhuan)家分別依據All Common(COM.01000-COM.50600)、Director Assessment(DRA.10100-DRA.11485)、Laboratory General(GEN.13806-GEN.78000)、Molecular Pathology(MOL.20300-MOL.54580)、Cytogenetics(CYG.20200-CYG.61400)、Flow Cytometry(FLO.18385-FLO.30790)等定制版(ban)Checklist條款進(jin)行全(quan)面的檢(jian)查(cha)，對醫學實驗診斷中心在檢(jian)驗質量、安全(quan)管(guan)理(li)及專(zhuan)業(ye)技術水平給(gei)予(yu)高度評價和認可。

　　醫(yi)學實(shi)驗診斷中心(xin)一(yi)(yi)(yi)直以來踐行使命(ming)與傳承，追(zhui)求(qiu)平臺建設(she)、內涵建設(she)同步發(fa)展。雙認(ren)證(zheng)(ISO15189、CAP)的(de)獲(huo)得，為(wei)中心(xin)的(de)標準化建設(she)奠定了堅實(shi)基礎，也為(wei)進一(yi)(yi)(yi)步提(ti)升服務(wu)質量和服務(wu)能力提(ti)供了有力保障。中心(xin)將以此(ci)為(wei)新起(qi)點，不斷追(zhui)求(qiu)卓越(yue)，為(wei)醫(yi)院打造(zao)國內一(yi)(yi)(yi)流醫(yi)學中心(xin)，貢獻力量。

　　關于CAP

　　美國病理(li)(li)學(xue)(xue)(xue)家(jia)(jia)學(xue)(xue)(xue)會(hui)(College of American Pathologists，CAP)是(shi)世(shi)界上最(zui)大(da)的(de)(de)專(zhuan)由(you)病理(li)(li)學(xue)(xue)(xue)家(jia)(jia)組成(cheng)的(de)(de)聯合會(hui)。學(xue)(xue)(xue)會(hui)致力于臨床(chuang)實驗(yan)(yan)(yan)室的(de)(de)標準化和改進，所(suo)產生的(de)(de)影響超(chao)過(guo)了其他(ta)任何(he)一個(ge)組織(zhi)，因此(ci)被公認(ren)(ren)(ren)為是(shi)實驗(yan)(yan)(yan)室質量保證的(de)(de)領(ling)導者。CAP認(ren)(ren)(ren)證是(shi)美國病理(li)(li)學(xue)(xue)(xue)家(jia)(jia)學(xue)(xue)(xue)院組織(zhi)的(de)(de)臨床(chuang)實驗(yan)(yan)(yan)室認(ren)(ren)(ren)證活動，被認(ren)(ren)(ren)為是(shi)世(shi)界最(zui)高(gao)級別的(de)(de)實驗(yan)(yan)(yan)室認(ren)(ren)(ren)證。由(you)通過(guo)CAP認(ren)(ren)(ren)證的(de)(de)實驗(yan)(yan)(yan)室出具的(de)(de)臨床(chuang)藥學(xue)(xue)(xue)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)報告是(shi)新藥在美國上市(shi)的(de)(de)必要條件之一。