為(wei)質量檢驗人員建立良好的工(gong)作(zuo)程序，規范實驗室(shi)各(ge)項工(gong)作(zuo)的管(guan)理，確保檢驗工(gong)作(zuo)安全、有(you)效地(di)開展。
范圍
全體產(chan)品質(zhi)量檢驗人員(yuan)及(ji)進入實驗室的外來人員(yuan)均需遵守本(ben)管理規(gui)程。
責(ze)任人
實驗室全(quan)體(ti)人(ren)員。
實驗室管理程序
一、實(shi)驗室管理制(zhi)度
1.為確(que)(que)保食品添加劑檢(jian)驗工作(zuo)的(de)(de)公正與客觀，檢(jian)驗人員必須(xu)要(yao)有(you)高度(du)的(de)(de)責任感、嚴謹(jin)的(de)(de)科學態度(du)和(he)嚴肅認真的(de)(de)工作(zuo)態度(du);要(yao)做到細心、耐心和(he)專心;還(huan)要(yao)具有(you)熟練，正確(que)(que)的(de)(de)操作(zuo)技能(neng)及良好的(de)(de)科學作(zuo)風(feng)、清潔的(de)(de)衛生習慣。
2.檢(jian)驗操作時，必須(xu)嚴格執行法定標(biao)準(zhun)、企業標(biao)準(zhun)，并嚴格按標(biao)準(zhun)操作程序進(jin)行操作。其質量不符合規(gui)定標(biao)準(zhun)的均不得(de)岀廠、不得(de)銷售、不得(de)使用。
3.實驗室應保(bao)持(chi)安(an)靜(jing)、整潔、和諧(xie)、規(gui)范、科學(xue)的工作(zuo)環(huan)境。
4.對一些關鍵(jian)的計量標準容具(如天(tian)平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分(fen)析儀器，必(bi)須經校(xiao)驗(yan)后，方可使用。
5.檢(jian)驗(yan)使用后的(de)器具(ju)，應(ying)按規定(ding)及時清洗(xi)。檢(jian)驗(yan)用剩的(de)試(shi)劑，不得倒回原瓶，以(yi)免污染，而(er)影響檢(jian)驗(yan)數據。
6.在使(shi)用(yong)和(he)(he)操作各(ge)種儀(yi)(yi)器(qi)(qi)前，必須理解和(he)(he)熟悉各(ge)種儀(yi)(yi)器(qi)(qi)原理及使(shi)用(yong)操作程序(xu)，并對(dui)儀(yi)(yi)器(qi)(qi)進行(xing)必要的(de)(de)檢查，使(shi)用(yong)完畢后應(ying)做好對(dui)儀(yi)(yi)器(qi)(qi)的(de)(de)清洗，必須保持儀(yi)(yi)器(qi)(qi)的(de)(de)完好，并認真做好儀(yi)(yi)器(qi)(qi)使(shi)用(yong)記錄。
7.為保證(zheng)檢驗數(shu)據的可(ke)靠，準(zhun)確，儀器(qi)應定期進(jin)行校(xiao)驗(一般儀器(qi)均規定為每年一次(ci))，并做好校(xiao)驗臺(tai)帳(zhang)。儀器(qi)維修后，應使(shi)系統適(shi)用性符合規定或(huo)經校(xiao)驗后方可(ke)進(jin)行測定。
8.易(yi)燃(ran)，易(yi)爆，腐蝕(shi)，劇毒，貴(gui)(gui)重(zhong)藥(yao)品等(deng)試劑，必須嚴(yan)加管(guan)理。個別毒品試劑，貴(gui)(gui)重(zhong)物(wu)品必須按專(zhuan)人(ren)，專(zhuan)柜，雙人(ren)雙鎖管(guan)理。
9.凡使用(yong)有(you)毒，揮發性(xing)試劑(ji)時，必須(xu)在毒氣柜內(nei)進行操作(zuo)。使用(yong)易燃，易爆的(de)試劑(ji)時，必須(xu)嚴加小心。對檢驗(yan)用(yong)過的(de)一(yi)般廢溶劑(ji)應倒入廢液桶內(nei)，對一(yi)些(xie)特殊(shu)的(de)廢溶劑(ji)，如酸，堿(jian)，氧化(hua)劑(ji)等(deng)，應作(zuo)酸堿(jian)和(he)氧化(hua)還原處(chu)理后，再(zai)倒入廢液桶內(nei)。
10.檢驗(yan)(yan)完畢及時清理現場，保(bao)持整潔。檢驗(yan)(yan)數據(ju)應如實的直(zhi)接填寫在(zai)原始記(ji)錄中，不得記(ji)在(zai)其(qi)他地方(fang)。檢驗(yan)(yan)原始記(ji)錄必(bi)須(xu)按規定記(ji)錄，字跡清晰，計算正確。
11.對調換崗位(wei)的檢(jian)驗人(ren)員和新(xin)(xin)進(jin)的檢(jian)驗人(ren)員，必須進(jin)行新(xin)(xin)崗位(wei)培訓(xun)(xun)和實習(xi)。新(xin)(xin)崗位(wei)培訓(xun)(xun)和實習(xi)期為1?6個月左右(you)(根據崗位(wei)的難易程(cheng)度(du)而定)，并有專人(ren)帶教。培訓(xun)(xun)和實習(xi)期滿(man)，經操作考核后，方可(ke)正式獨(du)立上崗操作。
12.各實驗(yan)室要定期清掃(sao)，保持實驗(yan)室地面(mian)與臺面(mian)的清潔(jie)整齊。
13.自(zi)覺(jue)遵守公(gong)司的(de)(de)各項管理(li)制(zhi)度(du)，上班時間(jian)專心工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)，不串(chuan)崗，不閑談。不得(de)做與工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)無關的(de)(de)事(shi)(shi)。有事(shi)(shi)事(shi)(shi)先(xian)請(qing)假，并(bing)保證做好工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)交接。
14.實驗儀器(qi)(qi)、玻(bo)璃器(qi)(qi)皿(min)、試劑瓶(ping)應擺(bai)放(fang)整齊，實驗地(di)面、臺(tai)面和(he)墻壁要保持清(qing)潔(jie)干燥，儀器(qi)(qi)表面光潔(jie)。一切(qie)用(yong)品及(ji)工(gong)具(ju)用(yong)后應歸還(huan)原處。
15.上班時(shi)間，必須穿戴工作服(fu)，工作鞋。工作服(fu)應常換洗。
16.熟悉(xi)并(bing)遵循(xun)實驗室(shi)安全操(cao)作(zuo)制度。使(shi)用刺激性(xing)或毒(du)性(xing)試(shi)藥時(shi)，應在通風廚內操(cao)作(zuo)，使(shi)用劇毒(du)藥時(shi)，要嚴格按管理(li)(li)制度執行。廢物、廢液(ye)及時(shi)清理(li)(li)，用過的(de)濾器洗(xi)凈(jing)晾(liang)干。
17.對(dui)易燃、易爆(bao)、劇毒(du)及(ji)腐(fu)蝕(shi)性化(hua)學試劑以及(ji)貴重儀器設備、用具要有專人保管，責任(ren)到人。
18.實驗室內(nei)嚴禁吸煙、飲食。不能用實驗器皿盛裝食物。
19.按要求填寫實驗記錄及報(bao)告單，并及時(shi)歸(gui)檔。妥善保(bao)存(cun)。
20.每日下班前，應切斷室內電源，關閉水、氣閥(fa)門(men)(men)和(he)門(men)(men)窗后方可(ke)離開。
21.加強實(shi)驗(yan)室安全工作(zuo)，未經許可，外單位人(ren)員、閑雜人(ren)員不得(de)隨便進入實(shi)驗(yan)室，聯系工作(zuo)請直(zhi)接(jie)找相關辦公(gong)室人(ren)員，加強安全衛生(sheng)監督，避免事故發生(sheng)。
二(er)、人員及培訓制度
1.人員(yuan)：實(shi)驗室所有(you)承(cheng)擔(dan)(dan)分析或管理(li)的(de)人員(yuan)應具有(you)中專(zhuan)或同等(deng)以上學歷，并具有(you)一定的(de)專(zhuan)業知識，再(zai)經(jing)過專(zhuan)門的(de)培訓(xun)后方可承(cheng)擔(dan)(dan)實(shi)驗室工作。
2.培訓
2.1凡新(xin)進(jin)入實(shi)(shi)驗(yan)室中的工作人員，應首先在實(shi)(shi)驗(yan)室經理或主管的指導下(xia)進(jin)行培訓。
2.2新進(jin)入實驗(yan)室中的工作人(ren)員，應(ying)(ying)由專(zhuan)(zhuan)人(ren)帶(dai)領(ling)進(jin)行專(zhuan)(zhuan)業(ye)(ye)技能培(pei)(pei)訓(xun)，在(zai)培(pei)(pei)訓(xun)一段(duan)時(shi)間后應(ying)(ying)進(jin)行小結(jie)(jie)并由帶(dai)教人(ren)員評定(ding)培(pei)(pei)訓(xun)結(jie)(jie)果(guo)(小結(jie)(jie)及評定(ding)應(ying)(ying)存檔)，在(zai)完成該項培(pei)(pei)訓(xun)后，該受培(pei)(pei)訓(xun)人(ren)員應(ying)(ying)參加“食品衛生檢驗(yan)人(ren)員”專(zhuan)(zhuan)業(ye)(ye)技能培(pei)(pei)訓(xun)，在(zai)取(qu)得培(pei)(pei)訓(xun)證書后，該人(ren)員方(fang)(fang)可獨立進(jin)行檢驗(yan)分析(xi)工作，方(fang)(fang)可獨立出(chu)具分析(xi)報(bao)告。
2.3實驗室(shi)每(mei)生成一份新(xin)的SOP后(hou)，應組(zu)織SOP中牽涉到的相關人(ren)員，在(zai)實驗室(shi)主管的指導下進行(xing)培(pei)訓(xun)，在(zai)進行(xing)培(pei)訓(xun)后(hou)分析人(ren)員方可按新(xin)SOP執(zhi)行(xing)，培(pei)訓(xun)應有(you)培(pei)訓(xun)記錄并歸檔保存。
2.4實驗室應每年(nian)對(dui)所有的分(fen)析人員進(jin)行專業(ye)技能(neng)培(pei)訓一次，并(bing)考(kao)(kao)核，培(pei)訓及考(kao)(kao)核結果應歸(gui)檔保(bao)存。
三、原始記錄管(guan)理
1.記(ji)錄(lu)(lu)的(de)管理：實(shi)驗(yan)室中(zhong)所有(you)原始(shi)記(ji)錄(lu)(lu)均(jun)應處(chu)于可控狀態，由專人負責發放、回收及歸(gui)檔保存，過(guo)程應均(jun)有(you)記(ji)錄(lu)(lu)支持并有(you)有(you)關人員的(de)簽字(zi)確認。
1.1記(ji)錄(lu)的發放：實驗室中(zhong)所有記(ji)錄(lu)均(jun)應(ying)有專人(ren)負責復印(yin)，空白(bai)記(ji)錄(lu)應(ying)有專人(ren)負責保管，分析人(ren)員不(bu)得隨意復印(yin)使用，空白(bai)記(ji)錄(lu)應(ying)編(bian)號(hao)后(hou)發放，不(bu)得發放無編(bian)號(hao)記(ji)錄(lu)，發放應(ying)有專門記(ji)錄(lu)。
1.2記(ji)錄(lu)(lu)的(de)(de)回收與歸檔(dang)：實(shi)驗(yan)室中所有(you)記(ji)錄(lu)(lu)在填寫(xie)完畢后均應及(ji)時(shi)上(shang)交(jiao)至(zhi)(zhi)專(zhuan)門(men)人(ren)(ren)員處存(cun)(cun)放，上(shang)交(jiao)應有(you)專(zhuan)門(men)的(de)(de)記(ji)錄(lu)(lu)，分(fen)析人(ren)(ren)員不得隨意保(bao)留原(yuan)(yuan)始記(ji)錄(lu)(lu)。專(zhuan)門(men)負(fu)責保(bao)管原(yuan)(yuan)始記(ji)錄(lu)(lu)的(de)(de)人(ren)(ren)員應將回收的(de)(de)原(yuan)(yuan)始記(ji)錄(lu)(lu)置(zhi)專(zhuan)門(men)地點上(shang)鎖保(bao)存(cun)(cun)，并記(ji)錄(lu)(lu)在案。每年(nian)(nian)年(nian)(nian)底時(shi)應將年(nian)(nian)內回收的(de)(de)所有(you)原(yuan)(yuan)始記(ji)錄(lu)(lu)交(jiao)至(zhi)(zhi)檔(dang)案室歸檔(dang)，并記(ji)錄(lu)(lu)在案。原(yuan)(yuan)始記(ji)錄(lu)(lu)的(de)(de)歸檔(dang)保(bao)存(cun)(cun)期一(yi)般為(wei)樣品有(you)效期加(jia)1年(nian)(nian)，特殊文(wen)件(如驗(yan)證(zheng)文(wen)件等(deng))應永久保(bao)存(cun)(cun)。
2.記錄(lu)(lu)的(de)填(tian)寫：實驗室中(zhong)所有(you)的(de)記錄(lu)(lu)填(tian)寫應做到真實、準確、完整、直接、及時、清楚、易懂、一致、持(chi)久。具體如下：
2.1填寫(xie)記錄(lu)內容應真實(shi)，不得(de)隨意偽造數據。
2.2填(tian)寫(xie)記錄時按表格(ge)內容填(tian)寫(xie)齊(qi)全，不能留有空(kong)格(ge);如(ru)無內容填(tian)寫(xie)時，空(kong)格(ge)處應劃線或(huo)標明“N/A”，內容與上(shang)(shang)一項相同時應重復抄(chao)寫(xie)，不得用“...”或(huo)“同上(shang)(shang)”表示(shi)。
2.3填(tian)寫原(yuan)(yuan)始(shi)記錄時(shi)應做到(dao)(dao)及時(shi)，實驗信息應立即直接填(tian)寫到(dao)(dao)正式(shi)的表(biao)格、檢驗記錄中，不得將原(yuan)(yuan)始(shi)數據(ju)填(tian)寫在(zai)草稿(gao)紙上，而應該記錄在(zai)原(yuan)(yuan)始(shi)記錄上。
2.4書寫要清晰、易讀(du)。填寫有錯(cuo)誤時不(bu)得隨意(yi)涂(tu)改(gai)，應在(zai)錯(cuo)誤數(shu)據(ju)上(shang)劃(hua)一橫線，并(bing)在(zai)附近空白(bai)處(chu)填寫正(zheng)確數(shu)據(ju)，簽名并(bing)標明日期。不(bu)可擦掉、涂(tu)改(gai)或(huo)在(zai)原來的(de)文字上(shang)重寫。應保(bao)證原始錯(cuo)誤數(shu)據(ju)可辨認。
四(si)、樣品管(guan)理
所有來(lai)樣(yang)(yang)填(tian)寫的內容如品(pin)名、批號(hao)、抽樣(yang)(yang)數量等取樣(yang)(yang)信息進行(xing)復(fu)核，填(tian)寫來(lai)樣(yang)(yang)登記表，并(bing)依據樣(yang)(yang)品(pin)保(bao)存(cun)條件將(jiang)樣(yang)(yang)品(pin)至專門地點存(cun)放(fang)。分析(xi)(xi)員依據請(qing)驗單(dan)得到分析(xi)(xi)任(ren)務后(hou)向負(fu)(fu)責(ze)來(lai)樣(yang)(yang)登記的人(ren)員領取樣(yang)(yang)品(pin)，分析(xi)(xi)時應注意(yi)保(bao)持樣(yang)(yang)品(pin)不(bu)受(shou)污(wu)染，分析(xi)(xi)完畢后(hou)應及時將(jiang)樣(yang)(yang)品(pin)歸還負(fu)(fu)責(ze)來(lai)樣(yang)(yang)登記的人(ren)員，不(bu)得隨(sui)意(yi)丟棄(qi)。如樣(yang)(yang)品(pin)屬毒(du)品(pin)，應嚴格按照毒(du)品(pin)管理(li)制度(du)進行(xing)操作(zuo)。
1.分析剩余樣品不得隨意丟棄，應由負責來樣登記的人員交(jiao)至實驗(yan)室(shi)置專門地點存(cun)放，等待統一處(chu)理。
2.成(cheng)品(pin)留(liu)樣(yang)應保存(cun)至(zhi)有(you)效期后一年，中間體及投料(liao)用原料(liao)應至(zhi)少(shao)保存(cun)三個(ge)月，過期樣(yang)品(pin)應統(tong)一處理。
五、實驗室標準品的(de)管理
1.實驗(yan)室(shi)標準(zhun)品(pin)(pin)包(bao)括從(cong)外購(gou)買的可直接用于檢(jian)測的標準(zhun)品(pin)(pin)、外來(lai)實驗(yan)室(shi)具有COA的標準(zhun)品(pin)(pin)或本廠(chang)自行(xing)進行(xing)標定(ding)的工作對照品(pin)(pin)。
2.所有(you)對照(zhao)品均應按(an)照(zhao)說明(ming)書(shu)規(gui)定條件存(cun)(cun)放，存(cun)(cun)放地點應上鎖(suo)，不得隨(sui)意擺放。
3.凡(fan)標(biao)準(zhun)品應立(li)即(ji)交由實驗(yan)室人(ren)員按有關標(biao)準(zhun)品管理方法進行統一采購、登記(ji)及領(ling)用，任何人(ren)不得在未經登記(ji)的情(qing)況下隨意使用標(biao)準(zhun)品，標(biao)準(zhun)品使用后應及時歸還標(biao)準(zhun)化室，應記(ji)錄使用情(qing)況。
六、實驗(yan)室留(liu)樣管理
1.留樣(yang)觀察工(gong)作應由(you)熟悉(xi)業務(wu)和(he)責任性強的人員負責，收存樣(yang)品時，應建立(li)留樣(yang)登(deng)記表，詳(xiang)細記錄留樣(yang)品名、批(pi)號、規(gui)格(ge)、數量(liang)、日期、質量(liang)情況、經(jing)手人等等內(nei)容，然(ran)后定期觀察檢驗，并建立(li)留樣(yang)觀察記錄和(he)臺帳，做好留樣(yang)觀察技術(shu)檔案。
2.留樣(yang)樣(yang)品保存到樣(yang)品有(you)效(xiao)期(qi)后一年(nian)，不(bu)規定有(you)效(xiao)期(qi)的樣(yang)品保存3年(nian)。
3.必(bi)須嚴格按規定的(de)要求(qiu)進行(xing)留(liu)樣，不(bu)得擅自(zi)將留(liu)樣隨意處理(li)。
4.在產品有效期期間，發現有異常情(qing)況，應由(you)留樣觀察員(yuan)將質量(liang)異常情(qing)況以(yi)書面質量(liang)統(tong)計資料上報部門領導，共同分(fen)析原因和采取措施(shi)。
七、滴(di)定(ding)液的管理(li)
1.為保持檢驗(yan)數據(ju)可靠(kao)，滴(di)定液要定期(qi)標定，必須(xu)使用基準物質進(jin)(jin)行(xing)標定。一般滴(di)定液的有效(xiao)期(qi)限規(gui)定為三個月。到期(qi)的滴(di)定液必須(xu)進(jin)(jin)行(xing)復標后，方可使用。
2.配(pei)制(zhi)滴定(ding)(ding)液時(shi)，應控(kong)制(zhi)其實際濃度不超過(guo)標準濃度的±5%。滴定(ding)(ding)液必須有(you)專人配(pei)制(zhi)，標定(ding)(ding)，并(bing)有(you)第二人進行復標。
3.滴定液在存放期間(jian)，要注意物理性(xing)狀(zhuang)變(bian)(bian)化。若有沉淀、變(bian)(bian)色等情(qing)況，應棄(qi)去，重(zhong)新配制或根據具體(ti)情(qing)況處理后，再標定使用(yong)。
4.標(biao)定和滴定所用(yong)的(de)容量器具均應經(jing)過校(xiao)驗(yan)，方可使用(yong)。
5.配(pei)制及(ji)標定(ding)(ding)滴(di)(di)定(ding)(ding)液應在規定(ding)(ding)溫度(du)和(he)濕度(du)的環境中進行，若標定(ding)(ding)溫度(du)與使用(yong)溫度(du)相(xiang)差(cha)過大(一般相(xiang)差(cha)10°C以上)時，應重新標定(ding)(ding)滴(di)(di)定(ding)(ding)液。
6.移(yi)(yi)(yi)取滴(di)(di)(di)定(ding)液應傾出后移(yi)(yi)(yi)取，不宜直接用(yong)移(yi)(yi)(yi)液管插入滴(di)(di)(di)定(ding)液瓶(ping)內(nei)。傾出后的滴(di)(di)(di)定(ding)液，不能倒回滴(di)(di)(di)定(ding)液瓶(ping)內(nei)。移(yi)(yi)(yi)取放出液體時要(yao)直放，管壁外不可沾有液體。
7.滴定(ding)液配(pei)制、標定(ding)必(bi)須(xu)有記錄。并經復(fu)(fu)標核對(dui)后(hou)方可使用。標定(ding)的相(xiang)對(dui)偏差不超過(guo)0.1%，復(fu)(fu)標和(he)標定(ding)相(xiang)對(dui)偏差不超過(guo)0.1%。
8.滴定(ding)液(ye)的標簽應注明：標定(ding)日期(qi)(qi)、品名、使(shi)用期(qi)(qi)限、標定(ding)者(zhe)、復(fu)標者(zhe)、標定(ding)濃度。
9.對遇光(guang)變色的，不穩(wen)定的滴定液應(ying)置于(yu)棕色瓶中(zhong)存放，氫氧化鈉存放于(yu)塑料(liao)桶內。滴定液應(ying)在規定的溫度、濕度環(huan)境(jing)中(zhong)保存。
10.滴定(ding)液可以從有資質的單(dan)位單(dan)位采(cai)購。
11.購進的滴(di)定液應(ying)登記在冊(ce)，并按上述規定進行管理(li)。
13.購進的滴(di)定(ding)液按規定(ding)在三個月(yue)內(nei)使用(yong)，到(dao)期(qi)需進行復標。但超(chao)過滴(di)定(ding)液瓶上標注(zhu)的有效期(qi)的，必須棄去，不得(de)再使用(yong)。
八(ba)、儀器(qi)及器(qi)具(ju)管理
各種儀器都(dou)是產品檢(jian)驗(yan)的重要工(gong)具(ju)，必須正(zheng)確使用，認真保(bao)養，確保(bao)各儀器、設備處(chu)在正(zheng)常狀態下，以保(bao)證檢(jian)驗(yan)任務的完成。
1.儀(yi)器(qi)室設置布局(ju)應(ying)符合(he)要求，并便于儀(yi)器(qi)的(de)(de)操(cao)作(zuo)、清(qing)潔(jie)和維修。儀(yi)器(qi)室應(ying)避免(mian)陽光直接照射，應(ying)有良好(hao)的(de)(de)通風條件，要有適當的(de)(de)防震、防塵及專用的(de)(de)排(pai)氣等設施，儀(yi)器(qi)室應(ying)遠離高(gao)溫及磁(ci)場(chang)。
2.儀(yi)(yi)器(qi)室應(ying)有(you)專(zhuan)用(yong)的溫度及濕度控制裝置;儀(yi)(yi)器(qi)所(suo)用(yong)電(dian)源應(ying)保證電(dian)壓(ya)恒(heng)定，有(you)足夠的容量，并有(you)良好的專(zhuan)用(yong)地(di)線。
3.儀(yi)器室人(ren)員管(guan)理：
3.1儀器分析人(ren)員在(zai)進行(xing)分析工作前(qian)應(ying)先了解儀器使(shi)用原理，掌(zhang)握各臺儀器的操(cao)作方法，并具備對儀器日常(chang)維(wei)護的能力。
3.2在使用(yong)(yong)儀器(qi)前，應認真查看“儀器(qi)使用(yong)(yong)記錄"，了解儀器(qi)是否可(ke)正(zheng)常(chang)運行。
4.儀器(qi)室內(nei)必須保持(chi)清潔干(gan)燥(zao)，定(ding)期進(jin)行(xing)清潔工作。
5.嚴格控制儀(yi)器室(shi)進出人(ren)員，非儀(yi)器分析人(ren)員不得隨意進入儀(yi)器室(shi)。
6.儀(yi)器分析人員應(ying)每天記錄儀(yi)器使(shi)用情(qing)況及(ji)儀(yi)器室(shi)溫(wen)濕度。
7.儀器(qi)(qi)分析(xi)人(ren)員應注意保持儀器(qi)(qi)室的整潔，根據衛生要求安排包干到人(ren)，每天打(da)掃衛生，天平應定期更換干燥劑。
8.儀器須經校驗合格(ge)后，方可投入使用，并且必須定期進行校驗。
9.儀(yi)器(qi)使用應嚴格遵守儀(yi)器(qi)標準操作(zuo)程序，未(wei)經培訓者不得隨意使用。
10.儀(yi)器(qi)使用后，應進行清(qing)(qing)理、清(qing)(qing)潔工作，不(bu)得有(you)留樣液(ye)、試劑(ji)、紙屑等，并在儀(yi)器(qi)使用登(deng)記簿上登(deng)記。
11.儀器(qi)開啟(qi)使(shi)用中如發現異(yi)常情況(kuang)，自己又不能(neng)處(chu)理，應(ying)立即關機并報告主管，等待處(chu)理。未經許(xu)可，不得私(si)自拆開儀器(qi)。
12.非本單位或非本部門人員要使用(yong)儀(yi)器，須經部門經理(li)同意，并必(bi)須由實驗室人員在(zai)場，才能使用(yong)。
13.儀器室須(xu)保持規定的溫度濕(shi)度;保持整潔，每(mei)日作好清潔工作，每(mei)星期(qi)大掃(sao)除一次。
14.下班(ban)時，儀(yi)器室由每日(ri)操作人員負(fu)(fu)責(ze)鎖門(men)，鎖門(men)前要檢(jian)查儀(yi)器(包(bao)括(kuo)電腦)、電源、空調器是否已關閉以及(ji)室內情(qing)況，在一切正常的情(qing)況下鎖門(men)，鑰匙放(fang)在實驗室內固(gu)定地方，否則發生意外，由當日(ri)鎖門(men)者(zhe)負(fu)(fu)責(ze)。
九、微生(sheng)物實驗室管理制度
1.室內應備(bei)有(you)(you)專用(yong)的接(jie)種(zhong)棒(bang)、酒精(jing)燈、試(shi)劑架、搪瓷盤及(ji)盛有(you)(you)5%石碳(tan)酸水(shui)溶液的消毒(du)水(shui)、吸管筒、酒精(jing)和碘酒棉球等物。
2.無菌(jun)操作衣、帽和(he)(he)口(kou)罩應每次使(shi)用后必(bi)須進行清(qing)洗(xi)和(he)(he)高壓滅菌(jun)。
3.檢驗(yan)前應做好微生物實(shi)驗(yan)室及工作臺的清潔，并用規定方法進行滅(mie)菌(jun)消毒。
4.微生物檢驗人員必須具備無(wu)菌(jun)(jun)概念，入室前應嚴格(ge)洗手消毒。穿(chuan)戴(dai)無(wu)菌(jun)(jun)工(gong)作衣、帽(mao)、口罩及拖鞋、不能化妝、佩(pei)帶飾物，不能裸手直接接觸(chu)食品添(tian)加劑。出室時應脫去無(wu)菌(jun)(jun)工(gong)作衣、帽(mao)、口罩及拖鞋，并掛放(fang)在指定的地點。嚴禁穿(chuan)戴(dai)無(wu)菌(jun)(jun)工(gong)作衣、帽(mao)走出無(wu)菌(jun)(jun)室，進入非潔(jie)凈區域。
5.患有傳(chuan)染(ran)病(bing)、皮膚病(bing)、皮膚有傷口者不能進入(ru)無(wu)菌室(shi)進行微生物操作。
6.在進行(xing)檢定(ding)菌和(he)食(shi)品添加劑檢驗操作時，不得(de)用(yong)手(shou)直接接觸(chu)或玷污他物，防(fang)止污染(ran)。
7.接種環在使用(yong)前(qian)或使用(yong)后(hou)必須經過火焰熾灼滅菌，冷卻后(hou)方可使用(yong)或收還(huan)。
8.檢驗過程中用完的(de)器具應定位放置。染菌器皿或(huo)剩余(yu)菌種、菌液(ye)或(huo)其他帶(dai)菌培養物的(de)器皿應在沸(fei)水中煮沸(fei)約30分鐘(zhong)或(huo)進行高壓滅菌后(hou)，方可棄(qi)去。操作時(shi)若(ruo)將菌液(ye)碰(peng)到手或(huo)桌面(mian)，應及(ji)時(shi)用消(xiao)毒液(ye)處理，不得污染環境。
9.檢驗(yan)完畢應(ying)及(ji)時用消毒液清理(li)(li)操作(zuo)用具，清潔工作(zuo)臺及(ji)地面，并(bing)(bing)用紫外線(xian)燈消毒，關(guan)閉(bi)電源(yuan)。室(shi)內(nei)應(ying)絕對保持整潔，定(ding)期(qi)消毒處理(li)(li)，保持無菌(jun)環境。非微生(sheng)物(wu)檢驗(yan)人員不得(de)進(jin)入(ru)無菌(jun)室(shi)，并(bing)(bing)謝絕參(can)觀。檢定(ding)菌(jun)(法定(ding)標(biao)準(zhun)規定(ding)用作(zuo)生(sheng)物(wu)檢定(ding)的(de)(de)一(yi)切菌(jun)種(zhong))有專人保管。原始菌(jun)種(zhong)須在低溫保存(cun)，并(bing)(bing)作(zuo)好檢定(ding)菌(jun)的(de)(de)傳(chuan)代工作(zuo)。無菌(jun)檢查后(hou)(hou)的(de)(de)菌(jun)液，必須經高溫滅(mie)菌(jun)后(hou)(hou)棄去。凡作(zuo)暴(bao)露菌(jun)試驗(yan)后(hou)(hou)的(de)(de)雙碟培養基應(ying)經加熱約30分鐘后(hou)(hou)棄去。
10.潔凈(jing)室(shi)潔凈(jing)度(du)的監(jian)測(ce)工作應定(ding)期測(ce)定(ding)，并記錄存檔。每次進(jin)入無(wu)菌室(shi)操(cao)作時，必須同時進(jin)行環境(jing)暴露試驗(yan)檢測(ce)。
11.潔凈區(qu)域與非(fei)潔凈區(qu)域的(de)壓差(cha)應大于(yu)(yu)10，潔凈區(qu)域各室(shi)之間的(de)壓差(cha)應大于(yu)(yu)5，并按規定隨時檢(jian)查，應符合規定。
12.操作使用后的(de)無菌(jun)衣，帽，口(kou)罩(zhao)每次必須進行清潔和消毒。未(wei)經消毒的(de)無菌(jun)衣不得帶入無菌(jun)室，更(geng)不得使用。
13.微生物(wu)檢測必須(xu)嚴(yan)格按操作規程進行。
十、檢定菌、培養基管理(li)制度
1.檢定菌(jun):凡法(fa)定標(biao)準規定用作(zuo)生物(wu)檢定的一切(qie)菌(jun)種。
2.檢定菌種(zhong)的(de)來源(yuan)為江(jiang)蘇(su)藥(yao)檢所提供(購買)以(yi)接種(zhong)好的(de)菌種(zhong)斜面(mian)。
3.檢定菌須有專(zhuan)人管理。
4.將購來(lai)的各種試(shi)管斜面菌種放入(ru)3~8°C的冰箱(xiang)中冷藏保存。
5.使用(yong)時必須按規定的方法啟用(yong)，并(bing)做(zuo)好(hao)使用(yong)記(ji)錄。
6.嚴格按(an)標準操作程(cheng)序的規(gui)定(ding)進行(xing)菌種的傳代接種。
7.將傳代并(bing)經(jing)培養后的(de)菌種放入3~8°C的(de)冰箱(xiang)中(zhong)冷藏保存。
8.每支菌種需標明菌名、接種日期和(he)規(gui)定的使用(yong)有(you)效(xiao)期。
9.嚴格按操作規程進行無(wu)菌檢(jian)定工(gong)作。
10.菌(jun)(jun)種(zhong)處理：凡以(yi)(yi)使(shi)用后(hou)的(de)菌(jun)(jun)種(zhong)斜(xie)面、過(guo)期的(de)菌(jun)(jun)種(zhong)斜(xie)面染菌(jun)(jun)或(huo)活(huo)性(xing)降低的(de)斜(xie)面管必須在(zai)沸水(shui)中煮沸60分鐘(zhong)以(yi)(yi)上，或(huo)放(fang)入(ru)蒸汽消毒(du)鍋(guo)在(zai)121°C消毒(du)1小時，方(fang)可棄去，未經(jing)消毒(du)的(de)菌(jun)(jun)種(zhong)斜(xie)面一律不得隨(sui)意的(de)棄去，以(yi)(yi)防環境污染或(huo)交叉污染。
11.培(pei)(pei)(pei)養基(ji)需按標準操作程序進行制備(bei)和(he)消毒，置規定溫度(du)的生化培(pei)(pei)(pei)養箱內培(pei)(pei)(pei)養規定時間后(hou)，應檢查無菌生長方(fang)可使(shi)用或可用直(zhi)接使(shi)用從(cong)江(jiang)蘇省疾控(kong)中心(xin)購買的培(pei)(pei)(pei)養基(ji)。
12.凡(fan)做暴露(lu)菌落試驗后的雙碟培養基(ji)必須經加熱煮沸10?15分(fen)鐘后棄去。
13.培(pei)養(yang)基處(chu)理：使用過(guo)的(de)(de)培(pei)養(yang)基，若為無菌則置沸水中煮沸60分鐘以上，再棄去(qu);若為有菌，則必(bi)須經高(gao)溫消毒后方(fang)可棄去(qu)。未經消毒的(de)(de)培(pei)養(yang)基一律不得隨(sui)意的(de)(de)棄去(qu)，以防環境污(wu)染或交叉污(wu)染。
十一(yi)、貴重(zhong)物品、劇毒(du)品管理制度
1.凡貴重物品(如鉑金(jin)絲(si)、鉑金(jin)坩(gan)堝等)均(jun)應放入保(bao)險箱中專人專管。
2.保險箱(xiang)應雙(shuang)人(ren)雙(shuang)鎖。因工作需(xu)要使用(yong)時，由(you)領(ling)用(yong)人(ren)員簽字登(deng)記領(ling)出。用(yong)畢(bi)及時清洗(xi)干(gan)凈登(deng)記歸還，并填好使用(yong)記錄。
3.貴重(zhong)物品(pin)損壞或保管不善(shan)而丟失，后果(guo)均由(you)使(shi)用人負責，并按公司規(gui)定處理。
4.劇毒試(shi)藥(yao)保管員必須具備(bei)較高的素(su)質和品質，工作認真負責，有一(yi)定的專業與安全知識。
5.劇毒試藥購進后，保管員應(ying)檢查(cha)其包裝完好，封口嚴(yan)密，標簽(qian)文字清(qing)晰完整，無(wu)污(wu)染、無(wu)滲(shen)漏、無(wu)破(po)損、無(wu)啟封痕跡等。檢查(cha)后，稱(cheng)毛重(zhong)，填(tian)寫記錄(lu)，兩人(ren)共同(tong)簽(qian)名。
6.劇毒品必須(xu)加雙鎖分類存放于特殊柜或保(bao)險箱內(nei)，保(bao)險柜的密碼和(he)鑰(yao)匙由兩(liang)人分別保(bao)管(guan)，只有(you)在(zai)(zai)兩(liang)人同時在(zai)(zai)場時才能打開柜子。使用中必須(xu)雙人雙鎖管(guan)理。
7.劇毒(du)品應(ying)根據(ju)測(ce)試需(xu)要發放，由兩位保管員分別稱(cheng)量(liang)和復核，并填寫發放記(ji)錄，領用(yong)(yong)者在記(ji)錄上(shang)簽(qian)名確認，按(an)規(gui)定(ding)使(shi)用(yong)(yong)和后處理，測(ce)試結束后立(li)即歸還原處。同時進行劇毒(du)品使(shi)用(yong)(yong)記(ji)錄(包括(kuo)使(shi)用(yong)(yong)日期(qi)、劇毒(du)品名稱(cheng)、數量(liang)、剩余量(liang)和使(shi)用(yong)(yong)者簽(qian)名)登記(ji)。
8.除另有(you)規定(ding)(ding)外，劇毒試藥開啟后有(you)效(xiao)期暫(zan)定(ding)(ding)五年。在此(ci)期間(jian)，若(ruo)有(you)異常情況，如：吸(xi)潮、發霉(mei)、變質等現象(xiang)，應及(ji)時報告部門負(fu)責人，統(tong)一交(jiao)環保、安全部門集中(zhong)處理(li)，并(bing)做好(hao)記錄(lu)。過(guo)期的(de)劇毒試藥也(ye)參照本條處理(li)。
十二、復(fu)核制度
1.化驗員將檢驗記錄填寫(xie)完畢(bi)后由部(bu)門主(zhu)管復核。未經復核簽名的(de)記錄處于未完成(cheng)狀態，不能進入批記錄。檢驗員對此(ci)負責。
2.復(fu)核依(yi)據為該品種或該項(xiang)目(mu)檢驗(yan)(yan)(yan)規(gui)程。復(fu)核內容為檢驗(yan)(yan)(yan)項(xiang)目(mu)完整、不(bu)缺項(xiang);書寫(xie)工(gong)整、正(zheng)確(que)，改(gai)錯正(zheng)確(que)(必要時加(jia)以說明);檢驗(yan)(yan)(yan)依(yi)據與檢驗(yan)(yan)(yan)指令單一致;計(ji)算公式、計(ji)算數值均正(zheng)確(que);實驗(yan)(yan)(yan)記錄填寫(xie)完整、正(zheng)確(que)。
3.原始記錄符合規(gui)定要(yao)求，復核人員(yuan)簽名(ming)。否則(ze)可拒絕復核，待檢驗員(yuan)按要(yao)求改正后再復核簽名(ming)。
十三、玻(bo)璃儀器管理制度
1.各種玻(bo)璃儀器(qi)要分(fen)門別類的(de)存放，以(yi)便取用。經常(chang)使用的(de)玻(bo)璃儀器(qi)要洗凈干燥后(hou)放在專(zhuan)用柜(ju)內(nei)，清洗清潔度以(yi)不(bu)掛水珠或內(nei)壁有一層均勻水膜為準。
2.清(qing)洗比(bi)色管(guan)不(bu)能使用(yong)毛刷;玻(bo)璃容量(liang)(liang)器具(ju)(量(liang)(liang)瓶、移液管(guan)、滴定管(guan)、量(liang)(liang)筒等)原則不(bu)可以(yi)加熱干燥(zao)，應以(yi)自然晾干。
3.移(yi)液管洗凈(jing)后，應用(yong)干凈(jing)濾(lv)紙(zhi)包住兩端或全部用(yong)濾(lv)紙(zhi)包起來，以防沾污。
4.滴(di)定(ding)管(guan)(guan)用畢，洗去管(guan)(guan)內的溶液，再用純水沖洗，上蓋玻璃短試管(guan)(guan)或塑料(liao)套套管(guan)(guan)，也可放盡水倒置(zhi)，夾于(yu)滴(di)定(ding)管(guan)(guan)夾上，長期不用的滴(di)定(ding)管(guan)(guan)要(yao)除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活(huo)塞保存。
5.比色(se)皿(min)用(yong)畢洗凈，置(zhi)濾紙上倒置(zhi)晾干(gan)后收于比色(se)皿(min)盒(he)或潔凈的(de)器皿(min)中(zhong)。
6.量瓶或比色管(guan)等(deng)最好在(zai)清洗前(qian)用小繩將(jiang)塞和管(guan)口(kou)(kou)拴(shuan)好，以免打破塞子或互相弄混。需長期保存的磨口(kou)(kou)儀器應在(zai)塞間墊一(yi)張紙片，以免日久粘住。磨口(kou)(kou)塞間如(ru)有砂粒不(bu)要(yao)用力轉動，以免損傷其精度(du)。同理，不(bu)要(yao)用去污粉擦(ca)洗磨口(kou)(kou)部(bu)位。
7.成套的(de)玻(bo)璃儀器用完(wan)后(hou)，要立即洗凈，放在(zai)專用紙盒內保存。
8.精確(que)玻璃儀器(滴定(ding)管、量(liang)瓶、移液管)使用(yong)前應按有關規定(ding)進行(xing)校驗，確(que)保其準確(que)性。不合(he)格者不能使用(yong)。
十四、化(hua)學試劑管理制(zhi)度
1.實(shi)(shi)驗室(shi)(shi)化學(xue)(xue)(xue)試劑(ji)貯(zhu)存(cun)環(huan)境(jing)：實(shi)(shi)驗室(shi)(shi)化學(xue)(xue)(xue)試劑(ji)應(ying)單獨貯(zhu)藏于(yu)專用的化學(xue)(xue)(xue)試劑(ji)貯(zhu)存(cun)室(shi)(shi)內。該貯(zhu)存(cun)室(shi)(shi)應(ying)陰涼(liang)避光、通風良好，防(fang)止(zhi)由(you)于(yu)陽(yang)光照射(she)及(ji)室(shi)(shi)溫偏高造成(cheng)試劑(ji)變質、失(shi)效。室(shi)(shi)內嚴禁明火，消(xiao)防(fang)滅火設施器材完(wan)備，以防(fang)一(yi)旦事(shi)故發生(sheng)造成(cheng)傷害和損失(shi)。
2.盛放化(hua)學試劑(ji)的貯存柜(ju)需用防(fang)塵，耐(nai)腐蝕、避光的材質(zhi)制(zhi)成，取用方(fang)便。
3.化學(xue)性質相互抵觸的化學(xue)危險物品,不得在同一(yi)柜或同一(yi)儲存室內存放。
4.危險品(pin)應貯藏于專室或專柜(ju)中(zhong)，除符(fu)合(he)以(yi)上要(yao)求外(wai)(wai)，還應門窗堅固且朝(chao)外(wai)(wai)開。其中(zhong)易燃液體貯藏室溫(wen)度，爆(bao)炸(zha)品(pin)貯藏溫(wen)度均不得超過30°C，照(zhao)明(ming)設(she)備采用隔離、封閉(bi)、防爆(bao)型。
5.化學試劑的貯存管理需由具(ju)備一定的專(zhuan)業知識，具(ju)有高度(du)責任(ren)心的專(zhuan)人負責。
6.實驗室(shi)操作(zuo)(zuo)區內的櫥柜中及操作(zuo)(zuo)臺上，只允許(xu)(xu)存(cun)(cun)放規定數量的化(hua)學(xue)試劑，不允許(xu)(xu)超(chao)量存(cun)(cun)放。多余(yu)的化(hua)學(xue)試劑須貯存(cun)(cun)在(zai)規定的貯存(cun)(cun)室(shi)中。檢(jian)驗中使用的化(hua)學(xue)試劑種類繁(fan)多，須嚴格按其性質(如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮(hui)發、強(qiang)腐蝕品(pin)等(deng)等(deng))和貯存(cun)(cun)要(yao)求分類存(cun)(cun)放。
7.各種試劑(ji)均應包裝完好，封口嚴(yan)密(mi)，標簽完整(zheng)，內容(rong)清晰，貯存條件明確。
8.發現試劑(ji)瓶上標簽(qian)掉落(luo)或(huo)將要掉落(luo)模糊(hu)時，應立(li)即重新(xin)貼好標簽(qian)。
9.劇毒試劑(ji)試藥應執行雙人雙鎖專(zhuan)柜管理,設專(zhuan)帳保管。使用時(shi)實行復核制。
10.試(shi)藥開啟(qi)使用應(ying)填寫啟(qi)封(feng)(feng)(feng)簽。啟(qi)封(feng)(feng)(feng)簽內容：啟(qi)封(feng)(feng)(feng)日期、有(you)效期至、啟(qi)封(feng)(feng)(feng)人。填寫好(hao)的啟(qi)封(feng)(feng)(feng)簽應(ying)貼在試(shi)劑瓶上。
11.試(shi)劑啟封后，固體(ti)試(shi)劑有(you)(you)效期(qi)暫(zan)定五(wu)年(nian)(nian)，液體(ti)試(shi)劑有(you)(you)效期(qi)暫(zan)定三年(nian)(nian)，有(you)(you)有(you)(you)效期(qi)的使用到有(you)(you)效期(qi)截至。所有(you)(you)試(shi)藥必須在(zai)其有(you)(you)效期(qi)內使用。
12.如(ru)果試藥在有效期(qi)內出現異常情況：如(ru)變色、吸濕(shi)等，則有效期(qi)提前結(jie)束(shu)。
十(shi)五(wu)、安(an)全管理制度
1.非實(shi)驗室(shi)工作人員不得隨(sui)便出入(ru)實(shi)驗室(shi)，實(shi)驗室(shi)儀器、設備非經允許，一律不準搬動和使用(yong)。
2.實驗(yan)室內嚴(yan)禁(jin)吸煙。使(shi)(shi)(shi)用(yong)明火(huo)和易(yi)(yi)燃危(wei)險物，必須嚴(yan)格遵守使(shi)(shi)(shi)用(yong)規(gui)定(ding)，在指定(ding)的地(di)點使(shi)(shi)(shi)用(yong)，使(shi)(shi)(shi)用(yong)易(yi)(yi)燃易(yi)(yi)爆的試劑必須避開明火(huo)。
3.易(yi)燃液體加(jia)熱，必(bi)須在(zai)水(shui)浴(yu)或沙浴(yu)中進行，避免明火。
4.實驗室(shi)內的(de)防火(huo)設施必須齊備，保持良好狀態，嚴格易位或挪做他用，實驗人員(yuan)應(ying)熟悉并掌握(wo)滅火(huo)器的(de)使用。
5.所有檢測工作(zuo)均應按檢驗規定進行(xing)，不得擅自變更以免發生(sheng)意外(wai)事故。
6.凡使用(yong)有(you)毒、刺激性、腐蝕性試劑，或操作中產生有(you)毒、有(you)刺激性物質時(shi)，應在通風櫥內進(jin)行，并按(an)規定戴好防(fang)護眼鏡(jing)、及浸(jin)塑(su)手套等防(fang)護用(yong)具。操作結束后，要及時(shi)妥善處理現場。
7.所(suo)用試(shi)(shi)劑應(ying)貼有標簽(qian)，并按化學性能分別存放，絕不能在容器(qi)內盛放與標簽(qian)不符的物(wu)質。在試(shi)(shi)劑使用前(qian)應(ying)仔(zi)細(xi)核對品(pin)名、規(gui)格(ge)、有效期(qi)、以免發生(sheng)差錯。
8.將玻(bo)璃棒、玻(bo)璃管(guan)、溫(wen)度計(ji)等插入(ru)或(huo)拔出膠(jiao)塞、膠(jiao)管(guan)時均應墊(dian)有棉布(bu)(或(huo)帶手套)，且不能強行插入(ru)或(huo)拔出，以免折斷刺(ci)傷人(ren)。
9.高壓鋼(gang)瓶應(ying)存放于規定地點(dian)，并由抱箍固定，開啟高壓鋼(gang)瓶開關時，應(ying)緩慢，并不能將出口對人。
10.嚴禁(jin)用嘴吸取各類(lei)化學藥品。
11.各(ge)項設備儀器應嚴(yan)格執行安全操作規程，隨時(shi)掌(zhang)握設備使(shi)(shi)用(yong)情況，發生故(gu)障(zhang)及時(shi)解決，以(yi)保證設備儀器的正常使(shi)(shi)用(yong)。
12.需人(ren)為控制使用(yong)的(de)儀器，設(she)備運轉中(zhong)嚴(yan)禁操(cao)作人(ren)員脫崗(gang)。
13.劇毒(du)藥品(pin)管理(li)，必須兩(liang)人掌握鑰匙(chi)，嚴格劇毒(du)藥品(pin)收(shou)發管理(li)制度。
14.實驗室內所(suo)有電氣設備不(bu)得(de)擅拉臨(lin)時電線(xian)(xian)，不(bu)得(de)有裸露線(xian)(xian)頭(tou)或直(zhi)接連接電器。
15.工作結(jie)束(shu)或離開(kai)(kai)操(cao)作室(shi)時，檢查水電汽及(ji)各種開(kai)(kai)關(guan)是否已經關(guan)閉(bi)，確認后(hou)方(fang)可離開(kai)(kai)。
十六、清潔衛(wei)生管(guan)理制度
1.實(shi)驗(yan)室是檢定產品質量的重要工(gong)(gong)作場所，潔凈(jing)的環境(jing)是工(gong)(gong)作的前(qian)提。工(gong)(gong)作人(ren)員進入檢驗(yan)室前(qian)，須更換好清(qing)潔的工(gong)(gong)作服、工(gong)(gong)作鞋。
2.各(ge)實驗室(shi)(shi)人員每天(tian)工(gong)作(zuo)前要做好本(ben)室(shi)(shi)清潔(jie)(jie)衛生工(gong)作(zuo)，保持(chi)地面清潔(jie)(jie)，門窗玻璃、墻面、天(tian)花板清潔(jie)(jie)完好。
3.實驗(yan)室內設備、容(rong)器、工(gong)具按要求放(fang)置(zhi)，臺面整(zheng)潔，不得存放(fang)與工(gong)作(zuo)無關的物品和(he)私人雜(za)物，試劑擺放(fang)整(zheng)齊并符合清潔、安(an)全標(biao)準。
4.實驗室內不(bu)(bu)得(de)吸煙，不(bu)(bu)得(de)吃食品(pin)。
5.無菌室(shi)、精密儀器(qi)室(shi)等，應按其(qi)特殊要求進行清潔及消毒工作。
6.工作結束后，各(ge)人將各(ge)自的臺面、水槽收(shou)拾(shi)干凈，工作臺、試(shi)劑架、試(shi)劑瓶(ping)等必須清(qing)潔無積灰。
7.公用場所由全(quan)體(ti)人員分工負責，定期打掃。工作場所包括公用工作場所要(yao)求定期進行大(da)掃除。
