一個實(shi)驗室是不是合格、標準？從這(zhe)8個方面著手比對，答案立(li)見分曉。
實驗室工作的(de)(de)最終成果是(shi)檢(jian)(jian)測報(bao)(bao)告(gao)，檢(jian)(jian)測報(bao)(bao)告(gao)就(jiu)是(shi)實驗室的(de)(de)產品，同樣(yang)有一個(ge)質(zhi)量(liang)行程(cheng)過(guo)程(cheng)。為了確保檢(jian)(jian)測數據的(de)(de)準(zhun)確可靠，以(yi)(yi)確保檢(jian)(jian)測報(bao)(bao)告(gao)的(de)(de)質(zhi)量(liang)，就(jiu)必須明確它(ta)的(de)(de)質(zhi)量(liang)行程(cheng)過(guo)程(cheng)和過(guo)程(cheng)的(de)(de)各個(ge)階(jie)段可能影響檢(jian)(jian)測報(bao)(bao)告(gao)質(zhi)量(liang)的(de)(de)各項因素(su)。從而對這些因素(su)采(cai)取相應的(de)(de)措(cuo)施加以(yi)(yi)管理和控(kong)制，以(yi)(yi)使其過(guo)程(cheng)處于(yu)受控(kong)狀態，確保最終產品——檢(jian)(jian)測報(bao)(bao)告(gao)的(de)(de)質(zhi)量(liang)。
比較(jiao)典型的質量形成過程大體上包括(kuo)以下幾個階段 ，那么問題也就(jiu)來了。
如何(he)管理檢測依(yi)據的有效(xiao)性？ 接受某(mou)項(xiang)檢(jian)(jian)測(ce)任務，首先要明確檢(jian)(jian)測(ce)依據的(de)(de)技(ji)術標準和技(ji)術規(gui)范，熟悉和正確掌(zhang)(zhang)握它的(de)(de)技(ji)術要求和檢(jian)(jian)測(ce)條件(jian)。必要時，在(zai)完全理解(jie)檢(jian)(jian)測(ce)依據的(de)(de)基(ji)礎上，編(bian)制(zhi)便于操(cao)作的(de)(de)具體的(de)(de)檢(jian)(jian)測(ce)程序和方(fang)法。以防止在(zai)掌(zhang)(zhang)握檢(jian)(jian)測(ce)依據上出現偏差(cha)，保證具體操(cao)作上的(de)(de)一(yi)致性，避(bi)免發(fa)生質量問題。 如何(he)確(que)保抽取(qu)檢測樣品(pin)的(de)代(dai)表性？ 為了是抽取(qu)的樣品具(ju)有代表性(xing)，且真實(shi)完(wan)整，應制(zhi)定合(he)理(li)的隨機(ji)抽樣方(fang)案，明(ming)確抽樣、封樣、記(ji)錄、取(qu)送方(fang)式等各(ge)項(xiang)質量(liang)要求(qiu)和嚴格按(an)照規(gui)程規(gui)定進行抽樣工作。 如(ru)何管理樣品(pin)和制備(bei)試(shi)樣？ 為了保證樣品的完好，不污染(ran)、不損壞、不變質，符合檢測技(ji)術要(yao)求，應編制樣品的交接(jie)、保管(guan)、使用、處(chu)置的質量(liang)控制措施。需(xu)要(yao)制備試樣時(shi)，還應制定(ding)制備程序和(he)方(fang)法，對制樣的工(gong)具、模具等(deng)也應進(jin)行質量(liang)控制。 如(ru)何確保(bao)外部供(gong)應物品的質(zhi)量？ 對檢測工作需用的從外部購(gou)進的材(cai)料(liao)、藥品、試劑、器件等物(wu)品，應有明確的質量要求(qiu)和進行驗收的質量控(kong)制程序。 如(ru)何管(guan)理檢測環境和條件(jian)？ 應有(you)滿足符合技(ji)術(shu)要(yao)(yao)求的工作(zuo)環(huan)境，并有(you)必要(yao)(yao)的監控(kong)環(huan)境技(ji)術(shu)參數(shu)的技(ji)術(shu)措(cuo)施。 如何管(guan)理(li)檢測操作過程(cheng)？ 檢(jian)驗人員要依據技(ji)術標準和檢(jian)驗規范規定的(de)(de)方法(fa)，正(zheng)確、規范的(de)(de)進行檢(jian)測操(cao)作，及時準確的(de)(de)記錄和采(cai)集監測數據。 如何進行(xing)數據(ju)處(chu)理(li)？ 依據檢驗規范(fan)的(de)有關規定，對檢測數值進行正(zheng)確的(de)計算和數據處理，并經過校對驗證，以確保結果正(zheng)確無誤。 如何管理檢驗報告的編制和審定(ding)？ 檢驗報告的內(nei)容應完整，填寫應規范、正確、清晰、判定準確，并嚴格(ge)執行校核、審批程序。 分析檢測(ce)質量形成過程，準確(que)的(de)(de)找(zhao)出可能影響(xiang)檢測(ce)工作質量的(de)(de)各項(xiang)因素，使其持續的(de)(de)處(chu)于受控狀態(tai)，這是建立質量管理體系的(de)(de)一(yi)項(xiang)基本要求。 一(yi)個完善(shan)的實驗室質(zhi)量管理體系，應能實現(xian)糾(jiu)正和(he)預(yu)防質(zhi)量問題的發(fa)生，即使一(yi)旦出(chu)現(xian)質(zhi)量問題也能及時發(fa)現(xian)，迅(xun)速予以(yi)糾(jiu)正和(he)改進。
