2015年(nian)11月30日至12月1日，中國合格評定國家(jia)認可委(wei)員(yuan)會(hui)（CNAS）實驗室(shi)專門委(wei)員(yuan)會(hui)藥品(pin)專業(ye)委(wei)員(yuan)會(hui)年(nian)會(hui)在(zai)海口召開。會(hui)議(yi)(yi)由第(di)三屆專委(wei)會(hui)主任、中國食品(pin)藥品(pin)檢(jian)定研究院副院長鄒健主持，專業(ye)委(wei)員(yuan)會(hui)委(wei)員(yuan)及CNAS秘書處(chu)相(xiang)關人員(yuan)參加了會(hui)議(yi)(yi)。

　　會(hui)(hui)議(yi)通報了認可(ke)(ke)政策的最新(xin)進(jin)展，總結了對(dui)2015年(nian)(nian)工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)，討論了《中國藥典》2015年(nian)(nian)版轉(zhuan)版工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)及(ji)CNAS-CL12《實(shi)驗室能力認可(ke)(ke)準則(ze)在醫(yi)療器(qi)械檢測領域的應用(yong)說明(ming)(ming)》修訂工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)，確(que)定(ding)了藥品專委會(hui)(hui)2016年(nian)(nian)工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)安排，提出明(ming)(ming)年(nian)(nian)藥品專業委員(yuan)會(hui)(hui)的重點工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)為完善委員(yuan)會(hui)(hui)規章制度(du)、做好相(xiang)關培(pei)訓工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)、完成醫(yi)療器(qi)械檢測領域應用(yong)說明(ming)(ming)的審批工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)等。