實驗室CRM和QCM在使用上的區別
2018-10-16
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CRM和QCM在使(shi)用(yong)上的區別
1、CRM和QCM定義(yi)
QCM：日常用(yong)于評估(gu)測量程序精密度的標準(zhun)物質/標準(zhun)的樣品;
在各種參考文(wen)獻(xian)中(zhong)，QCM也被稱為“室內標準(zhun)樣品”、“ 質(zhi)控(kong)品”、“核查樣”、“標準(zhun)化樣品/設(she)置樣品”
CRM:有證標(biao)準物質。
2、CRM和QCM在用途上的主要差別
1.QCM的主要功能是給(gei)實驗(yan)室提供(gong)一(yi)種(zhong)經(jing)濟的樣品(pin)，用于(yu)定(ding)期(如每(mei)天(tian)、每(mei)周(zhou)或每(mei)月(yue))檢查(cha)試驗(yan)程序的精密度。
2.CRM在所有情形下都能(neng)(neng)替代QCM，但QCM不能(neng)(neng)替代CRM;在測(ce)量過程中QCM是對CRM有限(xian)和特定目的的補(bu)充。
3.若(ruo)需建立計(ji)量溯(su)源性，就(jiu)必須使用CRM。
4.CRM對于建立計量(liang)溯源(yuan)性的(de)(de)概(gai)念是十(shi)分(fen)必要的(de)(de)，在(zai)標準樣品中是最高規格的(de)(de)。
5.QCM無計量溯(su)源性，因(yin)此，其(qi)不能用于(yu)建立計量溯(su)源性或(huo)評估不確(que)定度。
6.對于方法確(que)認(ren)和不確(que)定度評估(gu)，QCM只能在有限的(de)范圍(wei)內使用(yong)(例如，總測量不確(que)定評估(gu)中的(de)精密度分量評估(gu))。
3、QCM的主(zhu)要用途
1.QC圖制(zhi)作，展示實(shi)驗室內測(ce)量(liang)(liang)過程控制(zhi)，或(huo)確認實(shi)驗室質量(liang)(liang)控制(zhi)過程的(de)有效性，或(huo)在一(yi)定周期內證(zheng)明測(ce)量(liang)(liang)過程控制(zhi);
2.結果比(bi)(bi)較(如：當測(ce)量過(guo)程有(you)變化時，比(bi)(bi)較兩個或多個相關樣品系列(lie)、短期或長期結果的變化)
3.方法研究，建立一致性(xing)(確(que)認有效性(xing)應該(gai)使用(yong)有證標準樣(yang)品);
4.儀器(qi)一致性(xing)檢查;
5.重復性和再現(xian)性研究
6.通過在(zai)較長的時間(jian)周期(qi)(qi)內，在(zai)儀器、操作人員等(deng)不同條件下反復(fu)使用(QCM)，評價測(ce)量過程或(huo)實驗(yan)室的長期(qi)(qi)再現性和穩定性;
7.作(zuo)為核查樣(yang)(yang)，例(li)如，確認(ren)兩個(ge)或多個(ge)實驗(yan)室(如提(ti)供(gong)者和用戶)測(ce)量(liang)結果的等效程度(du)，此處，樣(yang)(yang)品應該很穩定(ding);
8.操作人(ren)員的變動性監測;
9.環境條(tiao)件(如溫度(du)，濕度(du))影響(xiang)變化監測。
4、擴展……
1.在(zai)確(que)認(ren)一個測(ce)量程(cheng)序是(shi)否(fou)處于(yu)統計學可(ke)控(kong)時(shi)，采用(yong)測(ce)量QCM，將結果(guo)的(de)變化范(fan)圍或結果(guo)的(de)標(biao)準偏差與預先建立(li)起來的(de)標(biao)準相比較， 來最終判定實驗室的(de)試驗過程(cheng)是(shi)否(fou)可(ke)接受。
如果(guo)結論為不可(ke)控(kong)，實驗室應采取相(xiang)關行(xing)動。最簡(jian)單的(de)方(fang)式(shi)是重復進行(xing)上述“可(ke)疑(yi)”測(ce)量，或可(ke)能需要(yao)重新校(xiao)準測(ce)量儀器。
2.無論何種預期用途， QCM的均(jun)勻(yun)性和(he)穩(wen)定(ding)性均(jun)應評定(ding)(不(bu)要隨(sui)便找個(ge)樣品就當做QCM，需要評價穩(wen)定(ding)性和(he)均(jun)勻(yun)性)。
