各位都知(zhi)道，實驗室授(shou)(shou)權(quan)(quan)簽字(zi)人(ren)是(shi)實驗室非常重要的崗位之一，很多人(ren)都希望(wang)成為簽字(zi)授(shou)(shou)權(quan)(quan)人(ren)。但(dan)是(shi)想要成為授(shou)(shou)權(quan)(quan)簽字(zi)人(ren)可沒那么(me)容易，今(jin)天為大家準備(bei)的內容就是(shi)教你怎樣(yang)成為實驗室授(shou)(shou)權(quan)(quan)簽字(zi)人(ren)。

授權(quan)簽字(zi)人(ren)的含義

 

 

授權簽字人是(shi)由檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)機構(gou)按《檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)機構(gou)資(zi)(zi)質認定能力評價 檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)機構(gou)通(tong)用要求》（RB/T 214-2017）、《農產品質量安全(quan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)機構(gou)考(kao)核評審細則》等條件要求，向檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)機構(gou)認證主管部門推薦并獲得批準，具(ju)有簽發(fa)（批準）檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)報(bao)告資(zi)(zi)質的(de)人員。

 

授權簽字(zi)人必須具有(you)哪(na)些資格條件

 

 

1、自2015年起(qi)，檢驗(yan)檢測機(ji)構授(shou)權人簽(qian)字人的(de)資質已從原來的(de)中(zhong)級(ji)(ji)以(yi)上(shang)（含中(zhong)級(ji)(ji)）技(ji)術(shu)職稱改為了中(zhong)級(ji)(ji)以(yi)上(shang)（含中(zhong)級(ji)(ji)）技(ji)術(shu)職稱或同等能力。

實驗室授權(quan)簽字人考核主要內容(rong)

 

（主要考核7個方面）

 

1、具有相(xiang)應的(de)職責和(he)權利(li)，對測試結(jie)果的(de)完整性(xing)和(he)準確性(xing)負責；

 

2、與(yu)測(ce)試技術接觸緊密，掌握有關的檢測(ce)項目限制范(fan)圍(wei)；

 

3、熟悉有(you)關(guan)檢驗標準，測試(shi)方法及測試(shi)規(gui)程；

 

4、有能力對相關(guan)檢測結果(guo)進(jin)行評定，了解(jie)測試結果(guo)的不確定度；

 

5、了解有關設備維護(hu)保(bao)養及定期校準的規(gui)定，掌握其校準狀態；

 

6、十分熟悉記錄、報告及其核查程序；

 

7、了(le)解(jie)認定(ding)條件，實驗室義務等有關規(gui)定(ding)。

 

考核方式(shi)

 

 

現場評(ping)審(shen)(shen)組(zu)專家在評(ping)審(shen)(shen)現場，通過提問、座談(tan)、查閱(yue)人員業(ye)績檔(dang)案、推薦材料等形式考(kao)核其(qi)經(jing)歷、能(neng)力和水平。現場通過考(kao)核后向資(zi)質認定主管(guan)部門予以(yi)推薦。

 

對于考核內容的理解：

      1、怎樣(yang)理解“具(ju)有相應的職責和權利，對(dui)測(ce)試結果(guo)的完整(zheng)性和準確性負(fu)責”

 

① 相應的(de)職責(ze)是(shi)指對本單位的(de)技(ji)術(shu)能力的(de)有效性和檢(jian)測(ce)結果的(de)完(wan)整性的(de)準確性負有責(ze)任(ren)，對檢(jian)測(ce)報(bao)告承(cheng)擔相應的(de)技(ji)術(shu)責(ze)任(ren)和民事責(ze)任(ren)。

 

②  權力是指有權中(zhong)止違反有效性(xing)、準(zhun)確性(xing)和真實性(xing)的檢(jian)測活動；有權抵制違反公正性(xing)和質量方(fang)針的不恰當(dang)干(gan)預。

 

③  具體地(di)講可以(yi)(yi)從以(yi)(yi)下各方面了解本(ben)單(dan)位的相(xiang)關技術能力。

 

    2、怎樣理解“與測(ce)試技(ji)術接觸緊密(mi)，掌(zhang)握(wo)有關檢測(ce)項目(mu)的(de)限制范圍”

 

與(yu)測(ce)試(shi)技術(shu)接觸(chu)緊密(mi)，是(shi)指在與(yu)檢測(ce)有關的(de)技術(shu)崗(gang)位或(huo)管理(li)崗(gang)位工(gong)作，了(le)解本(ben)單位申(shen)請(qing)認可(ke)項目中涉(she)及(ji)的(de)限制范圍的(de)具(ju)體內容（即分(fen)包出去(qu)的(de)參數或(huo)本(ben)單位不(bu)能檢測(ce)的(de)參數）和(he)受限制的(de)原因。

 

當檢(jian)測(ce)報(bao)告中出現受限制項目檢(jian)測(ce)結果是居于分包的要明(ming)顯標注，居于不能檢(jian)測(ce)的要查明(ming)原因(yin)處(chu)理。

   3、熟悉有關檢驗標準，測試(shi)方法和(he)測試(shi)規(gui)程

 

要(yao)了解本(ben)單位使用的(de)檢驗標(biao)準，方(fang)法(fa)的(de)現狀(zhuang)、有(you)(you)多(duo)(duo)少(shao)(shao)類(lei)，多(duo)(duo)少(shao)(shao)種標(biao)準方(fang)法(fa)，大體(ti)能(neng)說出(chu)來。有(you)(you)多(duo)(duo)少(shao)(shao)非標(biao)準方(fang)法(fa)，有(you)(you)多(duo)(duo)少(shao)(shao)自校規(gui)程，主(zhu)要(yao)用在(zai)什么項目或(huo)產品上(shang)？有(you)(you)無經過(guo)批？本(ben)單位由哪些個部門負責(ze)跟蹤檢驗標(biao)準，測試方(fang)法(fa)的(de)有(you)(you)效性。

 ;  4、有能力對相關檢測結(jie)果進(jin)行評定，了解(jie)測試結(jie)果的不確定度

 

① 授權簽字人(ren)對(dui)檢(jian)測結(jie)果的評(ping)定，著(zhu)重注意下面5個：

 

報告內(nei)容的完整性(xing)，報告信息、項目的齊全性(xing)，檢(jian)驗依據、方法的正確性(xing)，檢(jian)驗數據的準(zhun)確性(xing)和檢(jian)驗結論的正確性(xing)。

 

在(zai)數(shu)據準確性(xing)方面著重(zhong)控制異常(chang)數(shu)據。為(wei)此要了解檢測項(xiang)目，參數(shu)的正常(chang)化(hua)大(da)致范(fan)圍，當超出正常(chang)值時(shi)，要查問(wen)有關人(ren)(ren)員有無做(zuo)數(shu)據復(fu)(fu)核，有無做(zuo)重(zhong)復(fu)(fu)檢測。檢測數(shu)據的準確性(xing)主要由(you)檢測人(ren)(ren)員、復(fu)(fu)核人(ren)(ren)員承(cheng)擔具體責(ze)任，授權簽字人(ren)(ren)承(cheng)擔技術管理(li)和民(min)事責(ze)任。

 

② 了解測試結果的不確(que)定(ding)度，要(yao)求做(zuo)到下列幾點：

    5、了(le)解(jie)有(you)關(guan)設備維護保養及定(ding)期校(xiao)準的規定(ding)，掌(zhang)握(wo)其(qi)校(xiao)準狀態

 

①  了解本單位檢測(ce)設備(bei)的概況(kuang)，一共約多少臺件(jian)，由哪個部門(men)管理并負責量值溯源？

 

②  了解本單位(wei)檢測設備的(de)校準(zhun)(zhun)，檢定情況，有(you)多(duo)少是送檢的(de)？有(you)多(duo)少是自(zi)己校準(zhun)(zhun)的(de)？哪些(xie)是無法溯源到國家(jia)計(ji)量(liang)基準(zhun)(zhun)需要進(jin)行比對(dui)的(de)？本年度(du)有(you)沒(mei)有(you)校準(zhun)(zhun)、檢定、自(zi)校或比對(dui)不合(he)格的(de)儀器。

 

③  當檢測報告、檢測記錄中(zhong)使(shi)用(yong)了不合(he)格儀器(qi)時，要(yao)查明原因，作(zuo)出(chu)處(chu)理。

   6、十分熟悉(xi)記(ji)錄，報告及其核查程序

 

①  熟悉記(ji)(ji)錄管理程序的(de)內容(rong)。記(ji)(ji)錄要內容(rong)真實，字(zi)跡清晰、用詞(ci)準確(que)、項(xiang)目完整(zheng)、簽字(zi)齊全(quan)，信息要充分。若(ruo)有修改(gai)，要符合規范要求。檢測原始記(ji)(ji)錄要有復核人簽字(zi)。

 

② 熟悉報(bao)告管理(li)程序的內容。報(bao)告要(yao)(yao)明確、清(qing)楚、客觀、準確，信(xin)息要(yao)(yao)充分，要(yao)(yao)與原始記錄信(xin)息相符。了解分包、非標等情(qing)況和不(bu)確定度。

 

③  要明(ming)確(que)各(ge)類人(ren)員在記(ji)錄、報(bao)告(gao)編(bian)制、核查中(zhong)的職責(ze)和作用(yong)。檢(jian)(jian)驗人(ren)員職責(ze)：正(zheng)確(que)執行(xing)檢(jian)(jian)驗標準進行(xing)檢(jian)(jian)驗，認真觀察并采集(ji)記(ji)錄檢(jian)(jian)測(ce)數據，如實填(tian)寫檢(jian)(jian)測(ce)原始記(ji)錄，正(zheng)確(que)編(bian)制檢(jian)(jian)驗報(bao)告(gao)。

 

授權簽字(zi)人不單(dan)是(shi)實驗室一個重要的崗位，

而且也是自身能(neng)力與(yu)價值的體現，

為(wei)(wei)我們能成為(wei)(wei)一(yi)個合格的授權簽字人(ren)~

加油！