國家衛生(sheng)健(jian)康(kang)委臨床(chuang)檢驗(yan)(yan)(yan)中(zhong)心2020年3月發布《關于2020年全國省級臨床(chuang)檢驗(yan)(yan)(yan)中(zhong)心同步開展“臨床(chuang)檢驗(yan)(yan)(yan)專業(ye)醫(yi)療質(zhi)量控制指標”室間質(zhi)量評價的(de)通知(zhi)》。

《通知(zhi)》共總結整(zheng)理了51個(ge)質量(liang)指(zhi)標(biao)(biao)，覆蓋檢驗(yan)全過(guo)程(cheng)的(de)(de)各個(ge)階段，其(qi)中(zhong)15項為(wei)(wei)原(yuan)衛計委發布的(de)(de)質量(liang)指(zhi)標(biao)(biao)，自2015年開始納入調(diao)查(cha)，標(biao)(biao)本溶(rong)血(xue)率、標(biao)(biao)本丟失率和分析設(she)備故障(zhang)數為(wei)(wei)2017年納入調(diao)查(cha)指(zhi)標(biao)(biao)，其(qi)中(zhong)29項為(wei)(wei)2018年新(xin)(xin)增(zeng)調(diao)查(cha)的(de)(de)質量(liang)指(zhi)標(biao)(biao)。2019年新(xin)(xin)增(zeng)國家級(ji)室間質評(ping)項目(mu)(mu)參加率、國家級(ji)室間質評(ping)項目(mu)(mu)不合格率為(wei)(wei)質量(liang)指(zhi)標(biao)(biao)。省(sheng)級(ji)室間質評(ping)項目(mu)(mu)參加率、省(sheng)級(ji)室間質評(ping)項目(mu)(mu)不合格率為(wei)(wei)2020年新(xin)(xin)增(zeng)指(zhi)標(biao)(biao)。

其中標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)類型錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)容器錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)采集(ji)(ji)量錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、抗凝(ning)標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)凝(ning)集(ji)(ji)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)溶血率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)丟失率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)報告(gao)不(bu)(bu)正確(que)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、危急值通報率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、危急值通報及時率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)前周轉時間、實驗(yan)(yan)室內周轉時間；申(shen)請單(dan)(dan)(dan)(dan)標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)識(shi)錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、實驗(yan)(yan)室人(ren)員(yuan)(yuan)申(shen)請單(dan)(dan)(dan)(dan)抄(chao)錄錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、非(fei)實驗(yan)(yan)室人(ren)員(yuan)(yuan)申(shen)請單(dan)(dan)(dan)(dan)抄(chao)錄錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、門(men)診(zhen)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)申(shen)請單(dan)(dan)(dan)(dan)無臨(lin)床(chuang)問題率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、門(men)診(zhen)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)申(shen)請單(dan)(dan)(dan)(dan)無法辨識(shi)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、住院檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)申(shen)請單(dan)(dan)(dan)(dan)無法辨識(shi)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、門(men)診(zhen)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)申(shen)請單(dan)(dan)(dan)(dan)不(bu)(bu)適當(dang)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、住院檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)申(shen)請單(dan)(dan)(dan)(dan)不(bu)(bu)適當(dang)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)識(shi)錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)前儲存不(bu)(bu)適當(dang)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)運輸(shu)途中損(sun)壞率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)運輸(shu)溫(wen)度不(bu)(bu)適當(dang)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)運輸(shu)時間過長率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)采集(ji)(ji)時間不(bu)(bu)正確(que)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、實驗(yan)(yan)室人(ren)員(yuan)(yuan)導(dao)致的(de)(de)標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)重新采集(ji)(ji)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、非(fei)實驗(yan)(yan)室人(ren)員(yuan)(yuan)導(dao)致的(de)(de)標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)重新采集(ji)(ji)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、信(xin)息系統(tong)錄入結(jie)果(guo)錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、手工抄(chao)寫結(jie)果(guo)錯(cuo)(cuo)誤(wu)率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)結(jie)果(guo)糾(jiu)正率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)(yan)報告(gao)發送超(chao)時率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)、解(jie)釋(shi)性注釋(shi)有效率(lv)(lv)(lv)(lv)(lv)這32個指標(biao)(biao)(biao)(biao)(biao)按照生化、免(mian)疫、臨(lin)檢(jian)(jian)(jian)、微生物(wu)四個專業分別進行統(tong)計。

2015版臨床檢驗醫療質量控制指標

1.標本類型錯誤率

標(biao)本(ben)類型(xing)錯誤率(lv)=類型(xing)不符合要求(qiu)的標(biao)本(ben)數(shu)/同期標(biao)本(ben)數(shu) ×100%

意(yi)義：反映(ying)所采集標本(ben)的(de)類型是否符合要(yao)求(qiu)(qiu)，是檢驗(yan)前的(de)重要(yao)質(zhi)量指標。標本(ben)類型符合要(yao)求(qiu)(qiu)是保證檢驗(yan)結果(guo)準(zhun)確性的(de)前提(ti)條件。

2.標本容器錯誤率

標(biao)(biao)本容器(qi)錯誤(wu)率=采集容器(qi)不符合要(yao)求的標(biao)(biao)本數/同期標(biao)(biao)本總(zong)數 ×100%

意義：反(fan)映用于(yu)采集標本(ben)的(de)容器是否符合要求，是檢驗前的(de)重要質(zhi)量指標。

3.標本采集量(liang)錯誤(wu)率

標(biao)(biao)本(ben)(ben)采集量錯誤率=采集量不符合要求的標(biao)(biao)本(ben)(ben)數 / 同期標(biao)(biao)本(ben)(ben)總數 ×100%

意義：反(fan)映標(biao)(biao)本采(cai)集量是(shi)否正確(que)，是(shi)檢(jian)(jian)驗前的重要質量指(zhi)標(biao)(biao)。標(biao)(biao)本采(cai)集量不足或過多都可能影響檢(jian)(jian)驗結果。

4.血培養(yang)污染率

血(xue)培(pei)養污染率=污染的血(xue)培(pei)養標(biao)本(ben)數(shu) / 同期(qi)血(xue)培(pei)養標(biao)本(ben)總數(shu)×100%

意義：反映血培養過程是否操作正確，是檢(jian)驗前的(de)重(zhong)要質(zhi)量(liang)指標。

5.抗凝標本凝集(ji)率

抗(kang)凝標本凝集率= 凝集的標本數 / 同期需抗(kang)凝的標本總數×100%

意(yi)義：反映標(biao)(biao)本采(cai)集過程抗凝(ning)劑是(shi)否正確使用的(de)情況，是(shi)檢驗(yan)前的(de)重(zhong)要(yao)質(zhi)量指標(biao)(biao)。

6.檢驗前周轉時間中位數

定(ding)義：檢驗(yan)前(qian)周轉時間(jian)是指從標(biao)本采集到(dao)實驗(yan)室接(jie)收標(biao)本的時間(jian)（以分鐘(zhong)為單位）。檢驗(yan)前(qian)周轉時間(jian)中位數，是指將檢驗(yan)前(qian)周轉時間(jian)由長(chang)到(dao)短排序后取其中位數。

計算(suan)公式：

檢驗前周轉時間(jian)中位數(shu)=X(n+1)/2, n 為奇(qi)數(shu)

檢(jian)驗前周轉(zhuan)時(shi)間中位數(shu)=（Xn/2+Xn/2+1）/2，n為偶(ou)數(shu)

注(zhu)：n為檢(jian)驗(yan)標本數，X為檢(jian)驗(yan)前周轉(zhuan)時間。

意(yi)義：反映標本運送(song)的及(ji)時(shi)性和效率，檢(jian)驗前(qian)周轉時(shi)間是(shi)保證檢(jian)驗結果(guo)準確性和及(ji)時(shi)性的重要(yao)前(qian)提。

7.室(shi)內質控(kong)項(xiang)目開展率

室內(nei)質(zhi)控項(xiang)(xiang)目(mu)開(kai)(kai)展(zhan)率(lv)=開(kai)(kai)展(zhan)室內(nei)質(zhi)控的(de)檢驗項(xiang)(xiang)目(mu)數 / 同期檢驗項(xiang)(xiang)目(mu)總數×100%

意義：反(fan)映實(shi)驗(yan)室開(kai)展的檢驗(yan)項目中(zhong)實(shi)施室內質控進行(xing)內部(bu)質量監測的覆蓋度(du)，是檢驗(yan)中(zhong)的重要質量指標。

8.室內質控項目變(bian)異系數不(bu)合(he)格率(lv)

室內質(zhi)控(kong)項(xiang)目變(bian)異(yi)(yi)系數(shu)不合格率(lv)=室內質(zhi)控(kong)項(xiang)目變(bian)異(yi)(yi)系數(shu)高于要求的(de)檢驗項(xiang)目數(shu) / 同期對室內質(zhi)控(kong)項(xiang)目變(bian)異(yi)(yi)系數(shu)有要求的(de)檢驗項(xiang)目總數(shu)×100%

意義：反映(ying)實驗室(shi)檢(jian)驗結(jie)果精密度，是(shi)檢(jian)驗中(zhong)的重要質量指(zhi)標(biao)。

9.室(shi)間質評項目參加率(lv)

室間質評項目(mu)參(can)加率=參(can)加室間質評的檢驗(yan)項目(mu)數 / 同期特(te)定機構（國(guo)家、省(sheng)級等）已開展的室間質評項目(mu)總數×100%

意義：反映實驗室參加室間質(zhi)(zhi)評計劃進(jin)行外部質(zhi)(zhi)量(liang)監測(ce)的情況，是檢(jian)驗中的重要質(zhi)(zhi)量(liang)指標。

10.室(shi)間質評(ping)項(xiang)目不(bu)合格率

室(shi)間(jian)(jian)質評(ping)項(xiang)目(mu)不合格(ge)率=室(shi)間(jian)(jian)質評(ping)不合格(ge)的檢(jian)驗項(xiang)目(mu)數 / 同期參加室(shi)間(jian)(jian)質評(ping)檢(jian)驗項(xiang)目(mu)總數×100%

意義：反映(ying)實驗室參加室間質(zhi)評(ping)計劃的合格情(qing)況(kuang)，是(shi)檢驗中的重要質(zhi)量指(zhi)標(biao)。

11.實(shi)驗室(shi)間比對率（用于無室(shi)間質評(ping)計劃檢驗項目）

實(shi)驗(yan)室(shi)間比(bi)對率=執行實(shi)驗(yan)室(shi)間比(bi)對的檢(jian)驗(yan)項(xiang)目數 / 同(tong)期無室(shi)間質評(ping)計劃檢(jian)驗(yan)項(xiang)目總數×100%

意義：反映無室間(jian)質(zhi)評計劃(hua)的檢驗(yan)項目中(zhong)實施實驗(yan)室間(jian)比對的情況，是(shi)檢驗(yan)中(zhong)的重(zhong)要質(zhi)量指(zhi)標。

12.實驗室內周轉時間中位數

定義：實(shi)驗室(shi)內周(zhou)轉(zhuan)(zhuan)時(shi)(shi)間(jian)(jian)(jian)是指從(cong)實(shi)驗室(shi)收(shou)到標本到發送(song)報(bao)告的時(shi)(shi)間(jian)(jian)(jian)（以分鐘為單位）。實(shi)驗室(shi)內周(zhou)轉(zhuan)(zhuan)時(shi)(shi)間(jian)(jian)(jian)中(zhong)位數，是指將(jiang)實(shi)驗室(shi)內周(zhou)轉(zhuan)(zhuan)時(shi)(shi)間(jian)(jian)(jian)由長(chang)到短排序后取其中(zhong)位數。

計算公(gong)式(shi)：

實(shi)驗室(shi)內(nei)周轉(zhuan)時間中位數=X(n+1)/2, n 為奇數

實驗(yan)室內周轉時間中位數(shu)=（Xn/2+Xn/2+1）/2，n為偶數(shu)

注：n為(wei)檢驗標本(ben)數，X為(wei)實驗室(shi)內周轉時間(jian)。

意義：反(fan)映實(shi)(shi)驗室(shi)工作(zuo)效(xiao)率(lv)，是實(shi)(shi)驗室(shi)可控的檢驗中和(he)檢驗后的重(zhong)要(yao)質(zhi)量指標。

13.檢驗報告不正確(que)率

檢(jian)驗(yan)報告(gao)不正確率=實(shi)驗(yan)室發出的不正確檢(jian)驗(yan)報告(gao)數(shu) / 同期檢(jian)驗(yan)報告(gao)總數(shu)×100%

意(yi)義：反(fan)映實驗室檢(jian)驗報告正確性，是檢(jian)驗后的重要質量指標。

14.危急值通報率(lv)

危急(ji)(ji)值(zhi)通報(bao)率=已通報(bao)的危急(ji)(ji)值(zhi)檢驗項(xiang)(xiang)目(mu)(mu)數 / 同期需要通報(bao)的危急(ji)(ji)值(zhi)檢驗項(xiang)(xiang)目(mu)(mu)總(zong)數×100%

意義：反映危急值通報情(qing)況，是(shi)檢(jian)驗后(hou)的重要質量(liang)指標。

15.危急值通(tong)報及時(shi)率

危(wei)急(ji)(ji)值(zhi)通(tong)報及時(shi)(shi)率=危(wei)急(ji)(ji)值(zhi)通(tong)報時(shi)(shi)間(jian)(jian)（從結果(guo)確認(ren)到與臨(lin)床醫生交流的(de)時(shi)(shi)間(jian)(jian)）符(fu)合規定時(shi)(shi)間(jian)(jian)的(de)檢驗(yan)項目數 / 同期需要危(wei)急(ji)(ji)值(zhi)通(tong)報的(de)檢驗(yan)項目總數×100%

意(yi)義：反(fan)映危急值通報是否(fou)及時，是檢驗后的(de)重要質量指標。

2017年(nian)新(xin)增指標(biao)

1.標本溶血率=溶血的標(biao)本數/同期血標(biao)本總數×100%

2.標本丟失率=丟失的(de)標(biao)本數 / 同期(qi)標(biao)本總數×100%

3.分析(xi)設備故(gu)障數(shu)：每(mei)年(nian)分析(xi)設備故障導致檢驗報告延(yan)遲(chi)的次數。

2018年新增(zeng)指標(biao)

1.申請單標(biao)識錯誤率=標識錯(cuo)誤的(de)申(shen)請率 / 申(shen)請單總數×100%

2.實驗室人員(yuan)申請單抄錄錯(cuo)誤率=實驗(yan)室人(ren)員抄錄錯誤的(de)申請(qing)單數 / 實驗(yan)室人(ren)員錄入(ru)的(de)申請(qing)單總數×100%

3.非實驗室人員申請(qing)單(dan)抄(chao)錄錯誤率=非實驗室人員(yuan)抄錄錯誤的申請(qing)單數 / 非實驗室人員(yuan)錄入的申請(qing)單總數×100%

4.門診(zhen)檢驗申請單無臨床問題率(lv)=（門診(zhen)）無臨床問(wen)題的申請單數(shu) / （門診(zhen)）申請單總數(shu)×100%

5.門診檢驗(yan)申請單無法辨識率=（門診(zhen)）無(wu)法辨識(shi)的申請單數(shu) /（門診(zhen)）申請單總數(shu)×100%

6.住院檢驗申請單(dan)無法辨識率(lv)=（住(zhu)院(yuan)）無法辨(bian)識的申(shen)請單數(shu)(shu) /（住(zhu)院(yuan)）申(shen)請單總數(shu)(shu)×100%

7.門診(zhen)檢驗申請單不適當率=（門診）具(ju)有臨(lin)床問題的不適當申請單數 / 報告臨(lin)床問題的申請單總數×100%

8.住(zhu)院(yuan)檢驗申(shen)請單不適當率(lv)=（住院）具(ju)有臨床問(wen)題的(de)不適當申請單數 / 報告臨床問(wen)題的(de)申請單總數×100%

9.標(biao)本(ben)標(biao)識錯誤率(lv)=標識錯(cuo)誤(wu)的標本(ben)數 / 標本(ben)總數×100%

10.標本檢驗前儲存不適(shi)當率(lv)=檢驗前儲存不適當標本(ben)數 / 標本(ben)總(zong)數×100%

11.標本(ben)運輸途中(zhong)損壞率=運輸途中被破壞的(de)標本數 / 標本總數×100%

12.標本運輸(shu)溫度不適當率=運(yun)輸溫度不適當的標本數 / 標本總(zong)數×100%

13.標(biao)本(ben)運(yun)輸時(shi)間(jian)過長率(lv)=運輸時間過長的標(biao)本數(shu) / 標(biao)本總數(shu)×100%

14.標(biao)本采集時機不正確(que)率=采(cai)集時(shi)機不正確(que)的標本數 / 對(dui)采(cai)集時(shi)間(jian)有特定要求的標本總數×100%

15.實(shi)驗室(shi)人員導致的標本(ben)重(zhong)新采集率(lv)=實驗(yan)室(shi)人員導致的(de)重新采(cai)集的(de)標(biao)本數 / 標(biao)本總數×100%

16.非實驗室人(ren)員導致的標本重新采(cai)集率(lv)=非實驗室人員導致(zhi)的重(zhong)新(xin)采(cai)集的標(biao)本數 / 標(biao)本總數×100%

17.微(wei)生物(wu)標本(ben)污(wu)染率=因污染被拒收的微(wei)生物(wu)標(biao)本數(shu) / 微(wei)生物(wu)標(biao)本總數(shu)×100%

18.信息系統錄入結(jie)果錯誤率=因信息系(xi)統錄入(ru)導致的錯誤結(jie)(jie)果數 / 結(jie)(jie)果總數×100%

19.手工抄寫的(de)結果(guo)錯誤率(lv)=因手工抄寫導(dao)致的(de)錯誤結(jie)果數(shu) / 需要手工抄寫的(de)結(jie)果總數(shu)×100%

20.檢驗結果糾(jiu)正率=發送后撤回糾正的(de)檢驗結果數 / 檢驗結果總數×100%

21.檢驗報(bao)告(gao)發(fa)送超時率=超過規定時間發送的報(bao)告(gao)數 / 檢驗報(bao)告(gao)總數×100%

22.解釋(shi)性注釋(shi)有(you)效率=解釋(shi)(shi)性(xing)注釋(shi)(shi)對患者結局產生積極影響(xiang)的(de)報告(gao)數(shu) / 具有解釋(shi)(shi)性(xing)注釋(shi)(shi)的(de)檢(jian)驗報告(gao)總數(shu)×100%

23.針刺傷害發生率=實驗(yan)室內針刺傷害(hai)發生的(de)次數 / 實驗(yan)室靜脈穿刺總(zong)數×100%

24.實驗(yan)室人(ren)員(yuan)培訓合格率=每年(nian)學分達到要求的實驗室人(ren)員數 / 實驗室人(ren)員總數×100%

25.醫護滿(man)意度=調(diao)查的醫生或護(hu)士對(dui)實驗室服務滿意的人(ren)數 / 參(can)與滿意度(du)調(diao)查的醫生或護(hu)士總數×100%

26.患(huan)者滿(man)意度=調(diao)查(cha)的(de)患(huan)者(zhe)對實驗(yan)室服務滿意的(de)人(ren)數(shu) / 參與滿意度調(diao)查(cha)的(de)患(huan)者(zhe)總數(shu)×100%

27.不良事件發生次數： 實(shi)驗(yan)室內發(fa)生的危(wei)害實(shi)驗(yan)室人(ren)員健康和安全的不良(liang)事(shi)件(jian)次(ci)數（直接(jie)從報表上讀(du)取）

28.實驗室人員培訓次數： 每年組織實驗(yan)室人(ren)員培訓(xun)次數（直接從報(bao)表上讀(du)取(qu)）

29.實驗室信息系統（LIS）故障數：每年(nian)實驗(yan)室信(xin)息(xi)系統(tong)（LIS）發生故障的次數（直接從報(bao)表上讀取）

2019年新增指(zhi)標(biao)

國家級室間質(zhi)評項目參加率=參加國(guo)家臨(lin)床檢(jian)驗(yan)中(zhong)心組織的室(shi)間質評的檢(jian)驗(yan)項(xiang)目數 / 同(tong)期實(shi)驗(yan)室(shi)已開展且同(tong)時國(guo)家臨(lin)床檢(jian)驗(yan)中(zhong)心已組織的室(shi)間質評檢(jian)驗(yan)項(xiang)目總數×100%

國家級室(shi)間(jian)質(zhi)評(ping)項目不合(he)格率=參(can)加國(guo)家臨(lin)床檢(jian)(jian)驗(yan)中(zhong)心組(zu)織室間(jian)質評成績不合(he)格的檢(jian)(jian)驗(yan)項(xiang)目數(shu)(shu) / 同期參(can)加國(guo)家臨(lin)床檢(jian)(jian)驗(yan)中(zhong)心組(zu)織的室間(jian)質評檢(jian)(jian)驗(yan)項(xiang)目總數(shu)(shu)×100%

2020年新增指標

省級室間(jian)質評項目參(can)加率=參(can)加本省臨床(chuang)檢驗(yan)(yan)中心組織的(de)(de)室間(jian)質(zhi)評的(de)(de)檢驗(yan)(yan)項目數 / 同期(qi)實驗(yan)(yan)室已開展且(qie)同時本省臨床(chuang)檢驗(yan)(yan)中心已組織的(de)(de)室間(jian)質(zhi)評檢驗(yan)(yan)項目總數×100%

省級室間質評項(xiang)目不合格率=參加本(ben)省臨床檢驗中(zhong)心組(zu)織室間質評(ping)成績不(bu)合格的(de)檢驗項目(mu)數 / 同期參加本(ben)省臨床檢驗中(zhong)心組(zu)織的(de)室間質評(ping)檢驗項目(mu)總數×100%