一(yi)、實驗室自(zi)行參加外部(bu)能力(li)驗證，結果(guo)不滿意(yi)的，怎么關閉不符合項?在得知(zhi)不滿意(yi)結果(guo)至關閉不符合項期間，該項目怎么處理?

　　需(xu)要采取糾正(zheng)(zheng)措施，對不滿意的(de)(de)能(neng)力驗(yan)證分(fen)析原(yuan)因，制(zhi)定(ding)糾正(zheng)(zheng)措施。對相應(ying)領域的(de)(de)檢測(ce)項目暫停認可(ke)標識的(de)(de)使用(yong)。驗(yan)證糾正(zheng)(zheng)措施是(shi)(shi)否有效(xiao)，驗(yan)證的(de)(de)方法是(shi)(shi)再(zai)次參(can)加能(neng)力驗(yan)證或者測(ce)量審核，獲(huo)得滿意結果，自(zi)行關閉不符合項，然(ran)后自(zi)行恢復實(shi)驗(yan)項目標識的(de)(de)使用(yong)。糾正(zheng)(zheng)措施需(xu)要在180之內完(wan)成，整(zheng)改記錄要完(wan)全保(bao)留。

　　二、擁有CMA資質(zhi)的(de)實驗室，可不可以把客(ke)戶(hu)委(wei)托的(de)項目全部(bu)分(fen)包出去?

　　不(bu)可以，CMA不(bu)允(yun)許全范(fan)圍分(fen)包。

　　三(san)、給生(sheng)產(chan)企(qi)業做(zuo)抽(chou)樣(yang)檢(jian)測(ce)。按相關(guan)標準，以(yi)10%抽(chou)檢(jian)樣(yang)品(pin)，該(gai)批次(ci)的(de)(de)抽(chou)檢(jian)樣(yang)品(pin)經檢(jian)測(ce)，100%合格(ge)(ge)，如果(guo)未抽(chou)的(de)(de)90%里出(chu)(chu)現不(bu)合格(ge)(ge)產(chan)品(pin)被監管部(bu)門查出(chu)(chu)，是(shi)不(bu)是(shi)實驗(yan)(yan)室負擔相關(guan)責(ze)任?如果(guo)抽(chou)檢(jian)后，企(qi)業在(zai)該(gai)批次(ci)插入(ru)不(bu)合格(ge)(ge)產(chan)品(pin)，被查出(chu)(chu)，責(ze)任怎么劃分?為了(le)規避實驗(yan)(yan)室的(de)(de)風險(xian)，在(zai)與企(qi)業簽訂的(de)(de)合同或者協議里應附帶哪(na)些規定?還(huan)是(shi)在(zai)報告中備(bei)注(zhu)“僅(jin)對(dui)來(lai)樣(yang)負責(ze)”，就可(ke)以(yi)規避風險(xian)?

　　1、抽(chou)樣(yang)不(bu)是一個簡單的(de)抽(chou)取過程，是要按照抽(chou)樣(yang)方法(fa)和(he)標(biao)準來執行的(de)。抽(chou)樣(yang)還涉及統計(ji)計(ji)算和(he)布(bu)點。

　　2、如(ru)果抽樣之后在該(gai)批次(ci)中插入(ru)了不合格的產(chan)品，需(xu)要(yao)注(zhu)意：

　　a)抽樣后(hou)，應該對(dui)抽樣樣品封樣處(chu)(chu)理，不允許再動，封樣要做(zuo)到不讓客戶再處(chu)(chu)理，然(ran)后(hou)雙方簽字才能(neng)帶回(hui)實驗室的(de)。

　　b)如果是在抽樣剩余的90%中放入了不合(he)格產品，被查出來，是企業全(quan)責，和實(shi)驗室無關(guan)。

　　c)檢(jian)測(ce)協議里，可以聲明(ming)：如果不抽(chou)樣的，可以聲明(ming)“結果僅適用(yong)收到的樣品”。

　　四、HJ8.2-2020《生態(tai)環(huan)境檔(dang)案管理(li)規范 生態(tai)環(huan)境監(jian)測》中要求很多檔(dang)案保(bao)存(cun)期限為30年(nian)(nian)，以前不是只(zhi)保(bao)存(cun)6年(nian)(nian)，第三方需要按照這個標準來執(zhi)行嗎(ma)?如(ru)果行業(ye)內有(you)特(te)(te)殊的規定，按照行業(ye)特(te)(te)殊規定執(zhi)行。