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CMA認證實驗室質量管理體系維護

2022-12-21 作者: 瀏覽數:1089

  CMA的全稱(cheng)是China Metrology Accredidation,也(ye)稱(cheng)為(wei)(wei)計(ji)量(liang)認證。在進行(xing)實(shi)際檢(jian)測(ce)過程中,需要按照(zhao)國家制定的評審標準,做好(hao)(hao)相(xiang)應項目的檢(jian)測(ce),并且要在檢(jian)測(ce)證書上使用CMA標志。因此(ci),為(wei)(wei)了保(bao)證CMA 認證實(shi)驗(yan)室質量(liang),需要建立完善(shan)的質量(liang)管理體(ti)系(xi),明(ming)確質量(liang)管理標準,從(cong)而為(wei)(wei)做好(hao)(hao)CMA 認證實(shi)驗(yan)創造良好(hao)(hao)的條(tiao)件。

  01、采購物料(liao)的驗收把控

  為(wei)了保證(zheng)認證(zheng)實驗室(shi)質(zhi)量管理工(gong)作順利進(jin)行(xing),需要結合實驗室(shi)實際運行(xing)情況,做好的物料采購管理工(gong)作。

  第一,在實際采購(gou)過程中,要(yao)堅(jian)持公正公平公開的原則(ze),制(zhi)定完(wan)善的采購(gou)計劃,控制(zhi)好采購(gou)程序,結(jie)合實驗室情況,做好物料(liao)采購(gou)管(guan)理工(gong)作。

  第(di)二,在進(jin)行物(wu)(wu)料采(cai)購過程中,需要對物(wu)(wu)料生產廠家(jia)的(de)資質進(jin)行嚴格的(de)分析,并且與信(xin)譽良好的(de)廠家(jia)建立合(he)作關(guan)系,從(cong)而為采(cai)購人員提(ti)供便利,保證物(wu)(wu)料的(de)質量,一旦物(wu)(wu)料出現(xian)質量問題,可以(yi)得到及時有(you)效的(de)解決。

  第三,在儀器(qi)設備(bei)采(cai)購(gou)完(wan)成(cheng)以后,實(shi)驗室人員需(xu)(xu)(xu)要(yao)做(zuo)好相應的(de)驗收工作,重點(dian)分析設備(bei)的(de)技(ji)術性能,并且(qie)結(jie)合設備(bei)實(shi)際運行情況,建立原始(shi)檔(dang)案,需(xu)(xu)(xu)要(yao)重點(dian)做(zuo)好儀器(qi)設備(bei)數量點(dian)驗和質量檢查,保證(zheng)滿(man)實(shi)際生產的(de)需(xu)(xu)(xu)要(yao)。

  在引進化學試劑(ji)、標準樣品(pin)、玻璃器皿、設備、備品(pin),要(yao)嚴格按照既定驗(yan)收(shou)標準,做(zuo)好(hao)驗(yan)收(shou)工(gong)作,不僅做(zuo)好(hao)外觀(guan)常規(gui)檢查和驗(yan)收(shou),還要(yao)重點做(zuo)好(hao)設備、樣品(pin)、試劑(ji)的性能(neng)參數驗(yan)收(shou),從而(er)滿足實際(ji)實驗(yan)的要(yao)求。

  02、儀器設備的維護及檢(jian)定有效性確認

  為(wei)了保(bao)證(zheng)檢(jian)測質(zhi)量,需要對相應儀器設(she)(she)備(bei)(bei)進(jin)行(xing)維護(hu),提升檢(jian)測數(shu)據準確性和(he)可靠(kao)性,讓(rang)實(shi)驗設(she)(she)備(bei)(bei)保(bao)持最佳的(de)工作狀態(tai),從而(er)不斷(duan)延長設(she)(she)備(bei)(bei)的(de)使(shi)用(yong)壽(shou)命。實(shi)驗室(shi)管理人員需要結合實(shi)際情(qing)況,做好檢(jian)測儀器設(she)(she)備(bei)(bei)的(de)維護(hu)管理工作,對設(she)(she)備(bei)(bei)檢(jian)定的(de)有效性進(jin)行(xing)確認,保(bao)證(zheng)檢(jian)測設(she)(she)備(bei)(bei)良好的(de)性能,滿足實(shi)際檢(jian)測和(he)檢(jian)測的(de)要求。

  第一(yi),在進(jin)行放射性設(she)備(bei)管理過(guo)程(cheng)中,實(shi)驗室管理人員需(xu)(xu)要(yao)采(cai)取單獨管理的(de)方式(shi),在實(shi)際檢(jian)查(cha)過(guo)程(cheng)中,需(xu)(xu)要(yao)采(cai)取相應的(de)防(fang)(fang)護(hu)裝備(bei),在保證安全的(de)前提(ti)下(xia),才能進(jin)行下(xia)一(yi)步(bu)的(de)管理。為(wei)了做(zuo)好(hao)基本的(de)維護(hu)工作(zuo),需(xu)(xu)要(yao)對設(she)備(bei)的(de)破損(sun)情況做(zuo)好(hao)相應的(de)檢(jian)查(cha)。在檢(jian)查(cha)人員走出實(shi)驗室以后,需(xu)(xu)要(yao)脫掉防(fang)(fang)護(hu)服(fu),做(zuo)好(hao)身(shen)體檢(jian)查(cha)。

  第二,腐(fu)蝕(shi)性設施(shi)的(de)(de)(de)檢查和管(guan)理(li)。腐(fu)蝕(shi)性設施(shi)主要包括液體或者氣體等(deng)形式,具有很高的(de)(de)(de)酸性和堿性濃度(du),揮(hui)發性很強,在(zai)進行此類設施(shi)檢查過程(cheng)中(zhong),需(xu)要帶上手套和相(xiang)應(ying)的(de)(de)(de)防護面具,避免對維(wei)護管(guan)理(li)人(ren)(ren)員(yuan)造成損(sun)傷。在(zai)設備檢查完成以(yi)后(hou),需(xu)要結(jie)合實際(ji)情況,對檢測(ce)人(ren)(ren)員(yuan)進行相(xiang)應(ying)的(de)(de)(de)測(ce)試,分(fen)析是否受到(dao)設備的(de)(de)(de)影響,然后(hou)根據實際(ji)的(de)(de)(de)測(ce)試結(jie)果(guo),進行相(xiang)應(ying)的(de)(de)(de)處(chu)理(li),維(wei)護檢查人(ren)(ren)員(yuan)的(de)(de)(de)身體健(jian)康。

  第三(san),要確定好(hao)檢(jian)測(ce)設備的(de)(de)技術參(can)數,保證檢(jian)測(ce)設備運行(xing)的(de)(de)精(jing)度。因為在進(jin)行(xing)檢(jian)測(ce)過程中,一旦(dan)出現意外,就會導(dao)致(zhi)整(zheng)個(ge)檢(jian)測(ce)出現失敗(bai),造成極(ji)為惡劣的(de)(de)影(ying)響。在進(jin)行(xing)實(shi)驗(yan)室設備采購過程中,需要滿(man)足國家既定的(de)(de)參(can)數,從而檢(jian)測(ce)機構進(jin)行(xing)檢(jian)測(ce)提供(gong)大(da)量良好(hao)的(de)(de)基礎。

  第四,在進(jin)行檢(jian)測有效性(xing)確(que)認(ren)過程(cheng)中(zhong),重要(yao)檢(jian)查設備檢(jian)定和校準服務(wu)方的資格(ge),然后進(jin)行有效評價(jia),確(que)認(ren)合法性(xing)。明確(que)技(ji)術性(xing)能指標的準確(que)度(du)等(deng)級,保證滿足實際項(xiang)目(mu)檢(jian)測的技(ji)術標準和要(yao)求。

  03、質量監督工作全方位把控

  為了保證CMA 認證實驗(yan)室(shi)質量,需要加強對(dui)檢(jian)測過程的監督和管理,對(dui)檢(jian)測結(jie)果進行全(quan)方位(wei)的把(ba)控。

  第一,需(xu)(xu)要提升實(shi)驗人(ren)(ren)員(yuan)的(de)綜合(he)素(su)質,具體(ti)包括實(shi)驗室(shi)特定(ding)設(she)備人(ren)(ren)員(yuan)、檢測人(ren)(ren)員(yuan)、結果評價人(ren)(ren)員(yuan)等,需(xu)(xu)要符合(he)實(shi)驗室(shi)進行(xing)(xing)檢測和(he)校準的(de)施工質量(liang)管理體(ti)系(xi)。并且要針對一線的(de)檢測人(ren)(ren)員(yuan),進行(xing)(xing)培訓,提升他們(men)的(de)專業技(ji)術素(su)質,從而規范(fan)他們(men)在檢測過程中(zhong)各種行(xing)(xing)為的(de),保證檢測質量(liang)。

  第二,建(jian)立完善的(de)(de)(de)(de)監督評(ping)價機制。實驗(yan)室要(yao)做好內(nei)部審核工作,重點做好各個檢(jian)測(ce)環(huan)的(de)(de)(de)(de)檢(jian)查,具體包括實驗(yan)環(huan)境(jing)的(de)(de)(de)(de)監督、物料的(de)(de)(de)(de)監督,實驗(yan)人員實際操作過程的(de)(de)(de)(de)監督,提升試(shi)驗(yan)過程的(de)(de)(de)(de)適應(ying)性(xing),建(jian)立完善的(de)(de)(de)(de)評(ping)價機制,對檢(jian)測(ce)具體的(de)(de)(de)(de)檢(jian)測(ce)行(xing)為進行(xing)全面的(de)(de)(de)(de)監督和管(guan)理,保(bao)證最終(zhong)檢(jian)測(ce)結(jie)果的(de)(de)(de)(de)質量。

  第三(san),需要配(pei)置專(zhuan)業(ye)的(de)(de)質量監督人(ren)(ren)員,然后建立完善的(de)(de)監督體系,并(bing)且建立相應的(de)(de)激勵(li)措施,不斷激發檢測人(ren)(ren)員工作積(ji)極性(xing),提升檢測的(de)(de)效率,從而為(wei)檢測人(ren)(ren)員,創造良好的(de)(de)檢測環境(jing)。

  第四,要(yao)(yao)(yao)保證(zheng)監(jian)督(du)檢(jian)(jian)驗(yan)報告的(de)質量。對實(shi)驗(yan)室而言(yan),檢(jian)(jian)驗(yan)報告最終的(de)產(chan)物,為了保證(zheng)檢(jian)(jian)驗(yan)報告的(de)質量,在檢(jian)(jian)測過程中,需要(yao)(yao)(yao)做好相應(ying)的(de)原(yuan)始(shi)記錄(lu),保證(zheng)信息的(de)完整性,監(jian)督(du)管理人員要(yao)(yao)(yao)根據實(shi)際檢(jian)(jian)測的(de)進程,采(cai)取有效的(de)監(jian)督(du)措施(shi),控(kong)制好檢(jian)(jian)測的(de)每(mei)一個環節和步驟,避免(mian)出現(xian)任何遺漏或者不規(gui)范的(de)的(de)問題(ti)。

  綜上(shang)所述,在進行(xing)CMA 認證實驗室(shi)質(zhi)量管理維護過(guo)程(cheng)中,需要結合實際情況,把(ba)控(kong)好(hao)采購(gou)物料的(de)驗收(shou)工作,確認儀器設備(bei)的(de)維護及檢定有效(xiao)性,全方(fang)位把(ba)控(kong)質(zhi)量監督工作,做(zuo)好(hao)檢測人員的(de)培訓,提升檢測的(de)標準,從(cong)根本(ben)上(shang)控(kong)制好(hao)檢測過(guo)程(cheng),消除潛在的(de)不利影(ying)響因(yin)素,從(cong)而(er)保(bao)證檢測質(zhi)量。


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