前 言

　　實(shi)驗室工作的(de)(de)(de)最(zui)終成果是檢(jian)測(ce)報(bao)告(gao)，檢(jian)測(ce)報(bao)告(gao)就是實(shi)驗室的(de)(de)(de)產品(pin)，同樣有一個質(zhi)(zhi)量(liang)形成過(guo)程(cheng)。為了確(que)保(bao)檢(jian)測(ce)數(shu)據的(de)(de)(de)準(zhun)確(que)可(ke)靠，以確(que)保(bao)檢(jian)測(ce)報(bao)告(gao)的(de)(de)(de)質(zhi)(zhi)量(liang)，就必須明確(que)它的(de)(de)(de)質(zhi)(zhi)量(liang)形成過(guo)程(cheng)和過(guo)程(cheng)的(de)(de)(de)各(ge)(ge)個階段(duan)可(ke)能影響(xiang)檢(jian)測(ce)報(bao)告(gao)質(zhi)(zhi)量(liang)的(de)(de)(de)各(ge)(ge)項因(yin)素。從(cong)而對這些因(yin)素采(cai)取相應的(de)(de)(de)措施加以管理和控制，以使其(qi)過(guo)程(cheng)處于受控狀態，確(que)保(bao)最(zui)終產品(pin)——檢(jian)測(ce)報(bao)告(gao)的(de)(de)(de)質(zhi)(zhi)量(liang)。

　　比較典(dian)型的質量形成過(guo)程大體上包括以下幾個階段(duan)，那么問(wen)題也(ye)就(jiu)來了。

　　01、如何管理檢測依據的有效性?

　　接(jie)受某項檢測(ce)任(ren)務，首先要明(ming)確(que)檢測(ce)依(yi)據(ju)的(de)(de)(de)技(ji)術標準和(he)(he)技(ji)術規范，熟(shu)悉(xi)和(he)(he)正確(que)掌握它的(de)(de)(de)技(ji)術要求和(he)(he)檢測(ce)條件(jian)。必要時，在(zai)完(wan)全理解檢測(ce)依(yi)據(ju)的(de)(de)(de)基礎上，編(bian)制便于操(cao)作(zuo)的(de)(de)(de)具體的(de)(de)(de)檢測(ce)程(cheng)序和(he)(he)方(fang)法(fa)。以(yi)防止在(zai)掌握檢測(ce)依(yi)據(ju)上出現偏差，保證具體操(cao)作(zuo)上的(de)(de)(de)一致性，避免(mian)發生質量問(wen)題(ti)。

　　02、如何確保抽取檢測樣品的代表性?

　　為了(le)使抽(chou)取(qu)(qu)的(de)樣品具有代表性，且真(zhen)實完整，應制定(ding)合理的(de)隨機抽(chou)樣方案，明確(que)抽(chou)樣、封樣、記錄、取(qu)(qu)送方式等(deng)各(ge)項質量要求和嚴格按照規(gui)程規(gui)定(ding)進(jin)行抽(chou)樣工作。

　　03、如何管理樣品和制備試樣?

　　為了保證樣品的完(wan)好(hao)，不污(wu)染(ran)、不損壞、不變質，符合檢測技術要求，應(ying)編制樣品的交接(jie)、保管、使(shi)用、處置的質量控制措施。需要制備試樣時，還應(ying)制定制備程(cheng)序(xu)和方法，對制樣的工具、模具等也應(ying)進行(xing)質量控制。

　　04、如何確保外部供應物品的質量?

　　對檢測工作需(xu)用的(de)從外部購進的(de)材(cai)料(liao)、藥品、試劑、器件等物(wu)品，應有明確(que)的(de)質(zhi)量要求和進行驗收(shou)的(de)質(zhi)量控(kong)制(zhi)程序。

　　05、如何管理檢測環境和條件?

　　應有(you)滿足(zu)符合技術要求(qiu)的工作環境，并有(you)必要的監控環境技術參數(shu)的技術措施。

　　06、如何管理檢測操作過程?

　　檢(jian)驗(yan)人(ren)員(yuan)要依據(ju)(ju)技術標準和(he)(he)檢(jian)驗(yan)規范(fan)規定的(de)方(fang)法，正確、規范(fan)的(de)進行(xing)檢(jian)測(ce)操作，及時準確的(de)記錄和(he)(he)采集監測(ce)數據(ju)(ju)。

　　07、如何進行數據處理?

　　依(yi)據(ju)檢(jian)驗規范的(de)有(you)關規定，對檢(jian)測(ce)數值進行正(zheng)確(que)的(de)計算(suan)和數據(ju)處理(li)，并經過校對驗證，以確(que)保結(jie)果正(zheng)確(que)無誤。

　　08、如何管理檢驗報告的編制和審定?

　　檢(jian)驗報告的內容(rong)應(ying)完整，填寫應(ying)規范、正(zheng)確、清晰、判定準確，并嚴格執行校核、審批程序。

　　總 結

　　分析(xi)檢測質(zhi)量形成過程，準確的找出可能影(ying)響檢測工作質(zhi)量的各項因素(su)，使其持(chi)續的處于受控狀態，這是建立質(zhi)量管理(li)體系(xi)的一項基本(ben)要求。

　　一個完善的實(shi)驗(yan)室質(zhi)量管理體(ti)系，應能實(shi)現(xian)糾正(zheng)和預防質(zhi)量問(wen)題的發生，即使一旦(dan)出現(xian)質(zhi)量問(wen)題也能及時(shi)發現(xian)，迅速予以糾正(zheng)和改(gai)進。