5月23日(ri)，國務院聯防(fang)聯控(kong)機(ji)制(zhi)就爭分(fen)奪秒抓實抓細(xi)疫情(qing)防(fang)控(kong)有關情(qing)況(kuang)舉行(xing)(xing)(xing)(xing)發布會，針對近期出(chu)現了多(duo)例核酸(suan)假陽性情(qing)況(kuang)相(xiang)關問題，醫政(zheng)醫管局監察專員郭燕紅提出(chu)加(jia)強(qiang)做好室間質(zhi)(zhi)評工作的基礎上(shang)，也(ye)進(jin)(jin)一(yi)步加(jia)大對核酸(suan)檢測機(ji)構(gou)的監督檢查力度，特別強(qiang)調要依法執業，要嚴格檢測質(zhi)(zhi)量。對于違法違規(gui)行(xing)(xing)(xing)(xing)為，要堅決進(jin)(jin)行(xing)(xing)(xing)(xing)嚴肅查處，并(bing)在全(quan)國進(jin)(jin)行(xing)(xing)(xing)(xing)通報(bao)。

　　提到醫學檢驗(yan)實驗(yan)室，我們要從(cong)2016年說起。

　　2016年，原國家衛生(sheng)計(ji)生(sheng)委為貫徹落實(shi)《國務(wu)院關(guan)于(yu)促進(jin)健康服務(wu)業(ye)發(fa)(fa)展的(de)若干(gan)意見(jian)》(國發(fa)(fa)〔2013〕40號)和(he)《國務(wu)院辦公(gong)廳關(guan)于(yu)推(tui)進(jin)分級診療制度(du)建設的(de)指導意見(jian)》(國辦發(fa)(fa)〔2015〕70號)等相關(guan)文件(jian)要求，制定并(bing)印發(fa)(fa)《醫(yi)(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)基(ji)本標準(試行)》和(he)《醫(yi)(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)管理(li)規范(試行)》，標志著醫(yi)(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)作為一種新(xin)型的(de)營利性醫(yi)(yi)療機構逐(zhu)(zhu)漸進(jin)入公(gong)眾視(shi)野。隨后的(de)幾年里，醫(yi)(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)已逐(zhu)(zhu)步(bu)在全國各地遍(bian)地開(kai)花。

　　現(xian)在(zai)，醫(yi)學檢驗(yan)(yan)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)為(wei)何(he)會在(zai)同(tong)一時期密集(ji)出現(xian)如(ru)此(ci)多的(de)(de)新(xin)冠核(he)酸(suan)檢測(ce)“假陽性”?到(dao)底是(shi)哪里出了(le)問題?小編從(cong)醫(yi)學檢驗(yan)(yan)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)可能涉(she)及的(de)(de)衛生(sheng)法(fa)律法(fa)規(gui)(gui)問題進行(xing)了(le)梳理，從(cong)醫(yi)學檢驗(yan)(yan)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)的(de)(de)機構(gou)資(zi)質及人員資(zi)質、藥品器械使(shi)用、醫(yi)療技術管(guan)理、醫(yi)療質量安全、感染控制、醫(yi)療廢物管(guan)理等方面，理清醫(yi)學檢驗(yan)(yan)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)違法(fa)違規(gui)(gui)檢查要點(dian)，供新(xin)冠肺炎病毒(du)核(he)酸(suan)檢測(ce)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)及衛生(sheng)行(xing)政執(zhi)法(fa)人員參考(kao)。

　　醫學檢驗實驗室資質

　　醫(yi)(yi)(yi)學檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)指(zhi)對來自人體的(de)(de)標本(ben)進行(xing)臨床檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)并(bing)出具檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)結(jie)果，具有獨立法(fa)人資質的(de)(de)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)機構(gou)(gou)。醫(yi)(yi)(yi)學檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)應當符合《醫(yi)(yi)(yi)學檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)基本(ben)標準(試行(xing))》和《醫(yi)(yi)(yi)學檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)管(guan)理(li)規(gui)范(試行(xing))》，并(bing)按照醫(yi)(yi)(yi)療(liao)機構(gou)(gou)管(guan)理(li)的(de)(de)有關規(gui)定經省級衛生行(xing)政部(bu)門設置審(shen)批(pi)，取得《醫(yi)(yi)(yi)療(liao)機構(gou)(gou)執業許可(ke)證》。

　　醫(yi)(yi)學檢驗(yan)實驗(yan)室未取(qu)得(de)《醫(yi)(yi)療機(ji)構(gou)執(zhi)業(ye)許可(ke)證(zheng)》擅(shan)(shan)自執(zhi)業(ye)或擅(shan)(shan)自買(mai)賣、出租、出借《醫(yi)(yi)療機(ji)構(gou)執(zhi)業(ye)許可(ke)證(zheng)》的，可(ke)依(yi)據《醫(yi)(yi)療機(ji)構(gou)管(guan)理條例》進(jin)行處罰。

　　《醫(yi)療機構臨(lin)床(chuang)基因擴增檢(jian)(jian)驗(yan)實驗(yan)室(shi)管理辦法》第12條(tiao)規定(ding)，醫(yi)療機構經省級衛生行政部(bu)門臨(lin)床(chuang)基因擴增檢(jian)(jian)驗(yan)項目登記(ji)后，方可開(kai)展臨(lin)床(chuang)基因擴增檢(jian)(jian)驗(yan)工(gong)作(zuo)。醫(yi)學檢(jian)(jian)驗(yan)實驗(yan)室(shi)開(kai)展新冠病毒(du)核酸擴增實驗(yan)，應(ying)當按照規定(ding)進行臨(lin)床(chuang)基因擴增項目備案和登記(ji)。

　　對擅自開展臨床基(ji)因檢驗項目的醫療機構(gou)(gou)，可依據《醫療機構(gou)(gou)臨床基(ji)因擴增檢驗實驗室(shi)管理辦法》《醫療機構(gou)(gou)管理條例》第46條規(gui)定進行處(chu)罰。

　　新型冠狀(zhuang)肺(fei)炎作為執(zhi)行甲類傳染病(bing)管理的(de)(de)乙(yi)類傳染病(bing)，開展(zhan)病(bing)毒培(pei)養、動物(wu)(wu)感(gan)染實(shi)(shi)驗(yan)的(de)(de)，應在生(sheng)物(wu)(wu)安全三級實(shi)(shi)驗(yan)室內進行，其三級實(shi)(shi)驗(yan)室應當通過國家(jia)實(shi)(shi)驗(yan)室認可(ke);開展(zhan)未(wei)經培(pei)養的(de)(de)感(gan)染性(xing)材料的(de)(de)操作(血清(qing)學、核酸提(ti)取(qu)等)應在生(sheng)物(wu)(wu)安全二級實(shi)(shi)驗(yan)室進行，二級生(sheng)物(wu)(wu)安全實(shi)(shi)驗(yan)室應取(qu)得設(she)區的(de)(de)市衛生(sheng)主管部門(men)的(de)(de)生(sheng)物(wu)(wu)安全二級實(shi)(shi)驗(yan)室備案憑證。

　　違(wei)反規定在不符合相應(ying)生(sheng)物安全要求(qiu)的實(shi)驗(yan)室(shi)從(cong)事(shi)(shi)病原微(wei)生(sheng)物相關實(shi)驗(yan)活(huo)動的，可(ke)能被衛生(sheng)主管部門責令停止有關活(huo)動，監督銷毀病原微(wei)生(sheng)物并給予警告的行政(zheng)處罰，涉嫌犯罪的，依法追究(jiu)刑事(shi)(shi)責任(ren)。

　　醫學檢(jian)驗(yan)實驗(yan)室(shi)從業人員資質

　　醫學(xue)檢驗實(shi)驗室至(zhi)少有1名具有副高級以上專業技術職(zhi)稱任(ren)職(zhi)資格的臨床類(lei)別執業醫師(shi);

　　臨床檢驗(yan)各(ge)專業至少有(you)(you)5名(ming)以(yi)上(shang)醫學檢驗(yan)專業衛(wei)生技(ji)術人員，其中(zhong)至少有(you)(you)1名(ming)具有(you)(you)副高以(yi)上(shang)、2名(ming)中(zhong)級以(yi)上(shang)專業技(ji)術職稱(cheng)任職資格(ge)的技(ji)術人員。標本采集(ji)人員應當(dang)有(you)(you)相應資質;

　　對于(yu)醫(yi)學檢驗(yan)實驗(yan)室使用非衛生(sheng)技(ji)術(shu)人員從事醫(yi)療(liao)衛生(sheng)技(ji)術(shu)工作(zuo)的，依(yi)據《醫(yi)療(liao)機構管(guan)理條例》或(huo)《護士(shi)條例》有關規(gui)定進(jin)行處罰。

　　醫學檢驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室執業

　　醫(yi)學檢驗(yan)實(shi)驗(yan)室的核準(zhun)的診療(liao)科(ke)目(mu)為醫(yi)學檢驗(yan)科(ke)，衛生行(xing)政(zheng)部門(men)在(zai)進行(xing)醫(yi)學檢驗(yan)診療(liao)科(ke)目(mu)登記時，應(ying)當(dang)明確醫(yi)學檢驗(yan)科(ke)下設專業。

　　醫學(xue)檢驗科(ke)包括(kuo)臨(lin)(lin)床體液、血(xue)液專業(ye);臨(lin)(lin)床微生物專業(ye);臨(lin)(lin)床化學(xue)專業(ye);臨(lin)(lin)床免疫、血(xue)清(qing)學(xue)專業(ye);臨(lin)(lin)床細胞分子遺傳學(xue)專業(ye)和其他。

　　醫(yi)學檢驗實驗室未(wei)經核準(zhun)擅自(zi)開展(zhan)新冠肺炎病毒核酸檢測試(shi)驗的，依據《醫(yi)療機(ji)構臨床實驗室管(guan)理辦法》和《醫(yi)療機(ji)構管(guan)理條(tiao)例》第四(si)十六條(tiao)進行處罰。

　　實驗室設(she)施(shi)設(she)備及檢測(ce)試劑管理

　　實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室設(she)施管理。實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室應(ying)設(she)置門禁系統，入口處設(she)置標識，明確說明生物(wu)(wu)防護級別、操作的(de)(de)致病性生物(wu)(wu)因(yin)子、實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室負責人姓名和手機;設(she)置視頻監控系統;設(she)立緩沖間(半污染區(qu)(qu)(qu))、更衣處(清潔區(qu)(qu)(qu))、洗手設(she)施、高壓滅菌區(qu)(qu)(qu);保證各(ge)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)區(qu)(qu)(qu)、緩沖區(qu)(qu)(qu)的(de)(de)排風氣流不回流或串流。

　　違反規定的依據《病原微生物(wu)實驗室生物(wu)安全管理(li)條例》有關規定進行處罰(fa)。

　　實(shi)驗室設(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)管理。實(shi)驗室應按(an)照(zhao)(zhao)規定建(jian)立并執行(xing)醫療器(qi)械(xie)進貨查(cha)驗記錄制度，使(shi)用經檢測合格的(de)(de)二(er)級生物安全柜 (推薦使(shi)用A2型、B2型)、高(gao)壓滅(mie)菌設(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)、生物安全離心機等設(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)。高(gao)壓滅(mie)菌設(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)啟用前需經生物檢測評價(jia)，評價(jia)合格后方可使(shi)用;所有設(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)應經過必要的(de)(de)檢定/校準，建(jian)立儀(yi)器(qi)設(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)使(shi)用、維護、檢定校準的(de)(de)程(cheng)序文(wen)件，并按(an)照(zhao)(zhao)程(cheng)序文(wen)件嚴格執行(xing)。

　　違反規定的可依據(ju)《醫療器械(xie)監(jian)督管理條例》及《醫療器械(xie)臨床使用管理辦法(fa)》有關規定進(jin)行處罰。

　　實驗室試劑檢(jian)查: 試劑要與檢(jian)測儀器(qi)相匹配(pei)，擴增試劑盒(he)應當選用國家藥監局批準(zhun)有注冊文號(hao)的(de)試劑盒(he)，所有試劑應當嚴(yan)格(ge)按照要求條件(jian)妥善保存，并在有效期內使用。

　　違反規定的依據《醫(yi)療器械監督管理條例》有關規定進行處罰。

　　醫療文(wen)書管理

　　實驗室應(ying)建立(li)醫學檢驗報告發(fa)放制度，保(bao)證醫學檢驗報告準確、及時和(he)信(xin)息完整(zheng)，不(bu)得出(chu)具虛假檢驗報告。

　　違反規(gui)定的依據《醫療(liao)機構管理條例》 第四十八(ba)條進行處罰(fa)。

　　依據所用(yong)(yong)擴(kuo)增(zeng)試劑說明(ming)書(shu)，判(pan)斷(duan)檢(jian)(jian)測結(jie)(jie)果。醫學檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)報告(gao)應(ying)使用(yong)(yong)中(zhong)文(wen)或(huo)(huo)者國際(ji)通用(yong)(yong)的(de)、規(gui)范的(de)縮(suo)寫(xie);醫學檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)報告(gao)或(huo)(huo)診斷(duan)報告(gao)內容(rong)應(ying)當符合《病歷(li)書(shu)寫(xie)基本(ben)規(gui)范》等規(gui)定，至少(shao)包括①檢(jian)(jian)查單號(hao)、標本(ben)類型、臨床診斷(duan)、檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)方法、儀器型號(hao)、互(hu)認(ren)項(xiang)目(mu)提(ti)示;②患(huan)者姓(xing)名、性別、年齡、獨立或(huo)(huo)其(qi)連鎖(suo)經營醫學檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)實驗(yan)(yan)(yan)室名稱和(he)地(di)址、咨詢電話;③其(qi)他機(ji)構送(song)檢(jian)(jian)標本(ben)需注明(ming)送(song)檢(jian)(jian)機(ji)構名稱、住院病歷(li)或(huo)(huo)者門(men)診病歷(li)號(hao);④檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)項(xiang)目(mu)、檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)結(jie)(jie)果和(he)計量單位、參考區間(如適用(yong)(yong))、危急值(如適用(yong)(yong))、異常結(jie)(jie)果提(ti)示;⑤檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)者姓(xing)名、審核者姓(xing)名、標本(ben)采(cai)集時間、接(jie)收時間、報告(gao)時間等。

　　未按規(gui)定填寫病歷資料的，依據《病歷書寫基本規(gui)范》及《醫(yi)療糾紛預防(fang)和處理(li)條(tiao)例(li)》第(di)四十七條(tiao)進行處罰。

　　醫(yi)療質(zhi)量安(an)全(quan)管(guan)理

　　1、醫學檢驗實驗室應當以ISO15189：2012為質量(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)(guan)理(li)的標(biao)準(zhun)(zhun)，建立并(bing)實施(shi)醫學檢驗質量(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)(guan)理(li)體系，遵守相關技術規范和標(biao)準(zhun)(zhun)，落(luo)實分析(xi)前、分析(xi)中、分析(xi)后三個階段的質量(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)(guan)理(li)制(zhi)度、醫學檢驗項目標(biao)準(zhun)(zhun)操作規程、檢驗儀(yi)器標(biao)準(zhun)(zhun)操作與維護規程，持(chi)續改進檢驗質量(liang)(liang)(liang)。

　　2、實驗室應(ying)建(jian)立標(biao)(biao)本接收(shou)(shou)、保存(cun)和移交(jiao)銷毀處置(zhi)詳細記(ji)(ji)錄;標(biao)(biao)本包(bao)裝容(rong)器外注明標(biao)(biao)本唯一編號、種類、姓名(ming)及采樣封袋(建(jian)議(yi)有(you)生(sheng)物安全標(biao)(biao)識)內，標(biao)(biao)本采集后室溫(wen)放(fang)置(zhi)時間不超過4小時，收(shou)(shou)取標(biao)(biao)本時，運(yun)送人員(yuan)(yuan)與(yu)醫護(hu)人員(yuan)(yuan)應(ying)逐一核對標(biao)(biao)本信(xin)息，做(zuo)好(hao)登記(ji)(ji);用于核酸檢測的標(biao)(biao)本應(ying)盡快(kuai)進(jin)行檢測。

　　3、實驗室應(ying)當按照規定開展室內質量(liang)控制和室間(jian)質量(liang)評價活動。

　　未按(an)規定(ding)制(zhi)(zhi)定(ding)并實施醫療質量安全(quan)核心管(guan)理制(zhi)(zhi)度的，可依據(ju)《醫療糾紛預防和處理條(tiao)例》的規定(ding)進行處理。

　　檢驗人(ren)員(yuan)培訓及防護

　　醫(yi)學(xue)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)實(shi)(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)應當制定并落實(shi)(shi)(shi)工(gong)作人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)崗前(qian)培訓(xun)和(he)輪(lun)崗培訓(xun)計(ji)劃并進行考核(he)。檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)從業人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)經(jing)(jing)國(guo)家或(huo)省級(ji)臨檢(jian)(jian)中(zhong)心臨床基因擴增檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)技術培訓(xun)合格(ge)(持上崗證);檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)及(ji)標本(ben)運送人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)經(jing)(jing)實(shi)(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)所在機構(gou)生物安全(quan)管(guan)理委員(yuan)(yuan)(yuan)會指定人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)的(de)生物安全(quan)培訓(xun)并考核(he)合格(ge);檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)及(ji)標本(ben)運送人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)經(jing)(jing)實(shi)(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)所在機構(gou)相(xiang)關部門人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)的(de)個(ge)人(ren)防(fang)(fang)護(hu)(hu)用品穿(chuan)戴培訓(xun)及(ji)相(xiang)關的(de)消殺培訓(xun)并考核(he)合格(ge);檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)經(jing)(jing)本(ben)實(shi)(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)新型冠狀病(bing)毒核(he)酸檢(jian)(jian)測規范性操作培訓(xun)并考核(he)合格(ge);佩戴N95及(ji)以上防(fang)(fang)護(hu)(hu)口罩、護(hu)(hu)目鏡或(huo)面(mian)屏(ping)、連體防(fang)(fang)護(hu)(hu)服、醫(yi)用防(fang)(fang)護(hu)(hu)帽、雙層乳膠手套、防(fang)(fang)水靴套;必要時(shi)，可加(jia)穿(chuan)一次性防(fang)(fang)水隔離衣、鞋套。如果接觸患者(zhe)血液、體液、分泌(mi)物或(huo)排泄物，應及(ji)時(shi)更換外層乳膠手套。對于未設(she)立疑(yi)似(si)或(huo)確診病(bing)例標本(ben)專(zhuan)用檢(jian)(jian)測區(qu)域的(de)實(shi)(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)，實(shi)(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)室(shi)內(nei)所有人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)均應按上述要求做好個(ge)人(ren)防(fang)(fang)護(hu)(hu)。

　　未(wei)依照規定(ding)定(ding)期(qi)對工作(zuo)(zuo)人員(yuan)(yuan)進(jin)行培(pei)訓，或者(zhe)(zhe)(zhe)工作(zuo)(zuo)人員(yuan)(yuan)考核不合格允許其上崗(gang)，或者(zhe)(zhe)(zhe)批準未(wei)采(cai)取防(fang)護(hu)措(cuo)施的人員(yuan)(yuan)進(jin)入實(shi)驗室的，或者(zhe)(zhe)(zhe)實(shi)驗室工作(zuo)(zuo)人員(yuan)(yuan)未(wei)遵守實(shi)驗室生物(wu)安全技術規范(fan)和(he)操(cao)作(zuo)(zuo)規程的，可(ke)依據《微生物(wu)實(shi)驗室生物(wu)安全管理條例》進(jin)行處(chu)理。

　　醫療廢棄物(wu)處理

　　實驗室應按(an)照《醫(yi)療(liao)(liao)(liao)廢(fei)物(wu)管(guan)理(li)(li)條例》和(he)《醫(yi)療(liao)(liao)(liao)衛生機構醫(yi)療(liao)(liao)(liao)廢(fei)物(wu)管(guan)理(li)(li)辦法》相關規(gui)定(ding)妥善(shan)處理(li)(li)醫(yi)療(liao)(liao)(liao)廢(fei)物(wu)。開(kai)展(zhan)新型(xing)冠狀(zhuang)病毒(du)相關實驗活動的(de)實驗室應當制定(ding)廢(fei)棄(qi)物(wu)處置程序(xu)文件及污物(wu)、污水處理(li)(li)操作(zuo)程序(xu)。由經過適當培(pei)訓(xun)的(de)人員使用(yong)適當的(de)個人防(fang)護裝備和(he)設備處理(li)(li)危險廢(fei)棄(qi)物(wu)，實驗室內(nei)的(de)感染性垃(la)圾，應規(gui)范使用(yong)雙(shuang)層黃色醫(yi)療(liao)(liao)(liao)廢(fei)物(wu)收集袋封裝后，按(an)照常規(gui)處置流程進行處置，建(jian)立廢(fei)棄(qi)物(wu)處理(li)(li)記錄。

　　違反規定的，可依據《醫療廢物管理條例》有關規定進行處理。

　　目前全球疫情(qing)仍處于(yu)高位，病(bing)(bing)毒(du)(du)還(huan)在不斷(duan)變異，疫情(qing)的(de)最(zui)終(zhong)走向還(huan)存在很大不確定性。國(guo)內疫情(qing)多點爆發，疫情(qing)防控(kong)形(xing)勢依然嚴(yan)峻(jun)。醫學檢(jian)驗(yan)實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)在新冠病(bing)(bing)毒(du)(du)核酸檢(jian)測(ce)篩查(cha)中發揮了不可替代的(de)作用，由于(yu)核酸檢(jian)測(ce)報告的(de)敏(min)感性，加強新冠肺炎病(bing)(bing)毒(du)(du)核酸檢(jian)測(ce)實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)的(de)監督檢(jian)查(cha)，尤為重(zhong)要。謹以此文提醒(xing)新冠肺炎核酸檢(jian)測(ce)實(shi)(shi)驗(yan)室(shi)，要進一步加強醫療質量管理(li)，依法執(zhi)業，為人民健(jian)康站好(hao)崗、服好(hao)務!